Arzneimittelwirkungen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik; Definitionen

Die Mehrzahl aller pharmakodynamische Effekte von Arzneistoffen lassen sich auf kompetitiv agonistische und antagonistische Wirkungen an physiologischen Zielstrukturen zurückführen. Dabei können wie am Beispiel des Desmopressins auch geschlechtsspezifische Unterschiede eine Rolle spielen. Die Pharmakokinetik von Arzneistoffen wird ganz wesentlich von den Parametern Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Elimination (ADME) getriggert. Dabei spielen nicht nur verschiedene Cytochrom P450 Isoenzyme, sondern auch transmembranär lokalisierte Efflux- und Influx-Carrier eine wichtige Rolle. Wird ein starker CYP3A-Induktor (z.B. Enzalutamid) eingesetzt, so ist es ratsam, sich für eine Komedikation zu entscheiden, die möglichst wenig über das entsprechende Cytochrom P450 Isoenzym verstoffwechselt wird. - Drug effects, pharmacokinetics, pharmacodynamics and definitions - Abstract: Most Pharmacodynamic drug effects are based on competitive agonism and antagonism towards physiological binding sites with some gender-specificity like in the case of desmopressin. Important pharmacokinetic parameters are primarily related to drug absorption, distribution, metabolism and elimination (ADME) including various cytochrome P450 isozymes, transmembranarily located efflux or influx carriers and others. If a strong CYP3A inducer (e.g. enzalutamide) is used, it will be prudent to choose a comedication with low Cyp450-mediated clearance.

Drug effects, pharmacokinetics, pharmacodynamics and definitions