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01.12.2011 | Original Paper | Ausgabe 4/2011

Medical Oncology 4/2011

Biomarker analysis in patients with advanced gastric cancer treated with S-1 plus cisplatin chemotherapy: orotate phosphoribosyltransferase expression is associated with treatment outcomes

Zeitschrift:
Medical Oncology > Ausgabe 4/2011
Autoren:
In Sil Choi, Hye Seung Lee, Keun-Wook Lee, Haeryoung Kim, Ki Hwan Kim, Yu Jung Kim, Jee Hyun Kim, Woo Ho Kim, Jong Seok Lee
Wichtige Hinweise
The authors In Sil Choi and Hye Seung Lee contributed equally to this work.

Abstract

This study was performed to analyze the impact of protein expression related to fluoropyrimidine and cisplatin metabolism (thymidylate synthase, dihydropyrimidine dehydrogenase, thymidine phosphorylase, orotate phosphoribosyltransferase [OPRT], excision repair cross-complementation 1, Fanconi anemia complementation group D2, glutathione S-transferase P1, and X-ray repair cross-complementing group 1) on treatment outcomes in patients with metastatic or relapsed gastric cancer (MRGC) receiving S-1/cisplatin chemotherapy. Protein expression was measured by immunohistochemistry (IHC). Of the 43 patients who had received S-1 (80 mg/m2/day; days 1–14) and cisplatin (60 mg/m2; day 1) every 3 weeks and had available tissue blocks, IHC was successfully performed in 41 patients. Patients with high OPRT levels in tumor tissues (IHC score ≥6) had superior progression-free survival (PFS) (23.3 vs. 14.1 weeks [median]) and overall survival (OS) (72.4 vs. 55.4 weeks [median]) to those with low OPRT levels (IHC score ≤5; P-values <.05). Expression levels of other proteins were not predictive of treatment outcomes. In multivariate analysis, both a good performance status and a high OPRT level were independently associated with prolonged PFS and OS. The OPRT expression level may be a good predictive marker in S-1/cisplatin-treated patients with MRGC.

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