Erste CAR-T-Zell-Therapie bei ALL und DLBCL zugelassen

Auszug

_ Im August 2018 erteilte die Europäische Arzneimittelagentur EMA die EU-weite Zulassung für die CAR(„chimeric antigen receptor“)-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel (Kymriah®) zur Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen erwachsenen Patienten (bis 25 Jahre) mit refraktärer oder rezidivierter (r/r) akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (ALL) und von erwachsenen Patienten mit r/r diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). Für die Behandlung mit Tisagenlecleucel werden dem Patienten T-Zellen mittels Leukapherese entnommen, in vitro gentechnisch verändert, vervielfältigt und über eine einmalige Infusion intravenös wieder zugeführt. Bei dem Verfahren erhalten die T-Zellen einen chimären Antigen-Rezeptor, der CD19 auf Tumorzellen und anderen B-Zellen erkennt. Im Patienten bindet die CAR-T-Zelle an CD19, wird aktiviert und die Krebszelle schließlich zerstört. …