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Die Innere Medizin

Erschienen in:

02.08.2022 | Methotrexat | CME

ANCA-assoziierte Vaskulitis

verfasst von: Dr. med. Marco L. Krasselt, Prof. Dr. med. Julia U. Holle

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 9/2022

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Zusammenfassung

Die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) assoziierten Vaskulitiden (AAV) sind rheumatologische Systemerkrankungen, die mit einer Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Gefäße einhergehen. Es werden drei Formen unterschieden: die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), die mikroskopische Polyangiitis (MPA) und die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA). Typische Organmanifestationen bei GPA und MPA sind Lungen- und Nierenbeteiligung, bei der EGPA bestehen in der Regel Asthma sowie eine Nasennebenhöhlen- und Lungenbeteiligung, in höherer Frequenz treten auch Herz- und Nervenbeteiligungen auf. Die Remissionsinduktion der organbedrohenden Erkrankung erfolgt in der Regel mit Cyclophosphamid oder Rituximab in Kombination mit Glukokortikoiden; als remissionserhaltende Optionen stehen in erster Linie Rituximab sowie Methotrexat und Azathioprin in Kombination mit niedrig dosierten Glukokortikoiden zur Verfügung.

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Titel: ANCA-assoziierte Vaskulitis
verfasst von: Dr. med. Marco L. Krasselt
Prof. Dr. med. Julia U. Holle
Publikationsdatum: 02.08.2022
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Methotrexat
Glomerulonephritiden
Vaskulitiden
Wegener-Granulomatose
Churg-Strauss-Syndrom
Diagnostik in der Rheumatologie
Vaskulitiden
Methotrexat
Azathioprin
Rituximab
Mepolizumab
Churg-Strauss-Syndrom
Wegener-Granulomatose
ANCA-assoziierte Vaskulitiden
ANCA-assoziierte Vaskulitiden
Rituximab
Azathioprin
Glucocorticoide
Erschienen in: Die Innere Medizin / Ausgabe 9/2022
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI: https://doi.org/10.1007/s00108-022-01386-w

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