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Denosumab-Biosimilar auf dem Weg zur Zulassung

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Auszug

Die Europäische Arzneimittelagentur hat die Zulassungsanträge für AVT03, einen Biosimilar- Kandidaten für die Knochengesundheits- und Onkologie-Medikamente Prolia ® und Xgeva® (Denosumab), zur Prüfung angenommen. Gegenstand des Antrages sind die gleichen Anwendungsgebiete, die gleiche Darreichungsform, der gleiche Verabreichungsweg und das gleiche Dosierungsschema wie bei den Referenzarzneimitteln. …
Metadaten
Titel
Denosumab-Biosimilar auf dem Weg zur Zulassung
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
19.02.2025
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Orthopädie & Rheuma / Ausgabe 1/2025
Print ISSN: 1435-0017
Elektronische ISSN: 2196-5684
DOI
https://doi.org/10.1007/s15002-025-5010-1

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