Wenn Kinder mit einer akuten lymphatischen Leukämie (ALL) ein zweites Rezidiv erleben, ist ihre Prognose bisher unabhängig von der Art der weiteren Therapie ausgesprochen schlecht. Das sollen gentechnisch mit einem chimären Antigenrezeptor veränderte T-Zellen (CAR-T-Zellen) ändern. Die Vision der Forscher ist es, die Therapie viel früher einzusetzen und damit möglicherweise sogar die Stammzelltransplantation ganz zu ersetzen.
04.03.2016 | DKK 2016 | Nachrichten | Online-Artikel