nach oben

Erschienen in:

25.05.2016 | Erratum

Erratum to: Untargeted metabolomic analysis for the clinical screening of inborn errors of metabolism

verfasst von: Marcus J. Miller, Adam D. Kennedy, Andrea D. Eckhart, Lindsay C. Burrage, Jacob E. Wulff, Luke A. D. Miller, Michael V. Milburn, John A. Ryals, Arthur L. Beaudet, Qin Sun, V. Reid Sutton, Sarah H. Elsea

Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 5/2016

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Excerpt

Erratum to: J Inherit Metab Dis (2015) 38:1029–1039 …

Nur mit Berechtigung zugänglich

Titel: Erratum to: Untargeted metabolomic analysis for the clinical screening of inborn errors of metabolism
verfasst von: Marcus J. Miller
Adam D. Kennedy
Andrea D. Eckhart
Lindsay C. Burrage
Jacob E. Wulff
Luke A. D. Miller
Michael V. Milburn
John A. Ryals
Arthur L. Beaudet
Qin Sun
V. Reid Sutton
Sarah H. Elsea
Publikationsdatum: 25.05.2016
Verlag: Springer Netherlands
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease / Ausgabe 5/2016
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665
DOI: https://doi.org/10.1007/s10545-016-9944-y

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

25.04.2024 | Hypotonie | Nachrichten

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

25.04.2024 | Hypertonie | Nachrichten

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

25.04.2024 | Parkinson-Krankheit | Nachrichten

Viel Bewegung in der Parkinsonforschung

25.04.2024 | Nierenkarzinom | Nachrichten

Adjuvante Immuntherapie verlängert Leben bei RCC

weitere anzeigen

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Excerpt

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 5/2016

Expanding the molecular diversity and phenotypic spectrum of glycerol 3-phosphate dehydrogenase 1 deficiency

ALG6-CDG: a recognizable phenotype with epilepsy, proximal muscle weakness, ataxia and behavioral and limb anomalies

The value of plasma vitamin B6 profiles in early onset epileptic encephalopathies

Antenatal manifestations of inborn errors of metabolism: biological diagnosis

News and views

Tyrosinemia type I and not treatment with NTBC causes slower learning and altered behavior in mice