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Erschienen in: European Journal of Pediatrics 5/2005

01.05.2005 | Short Report

Familial West syndrome and dystonia caused by an Aristaless related homeobox gene mutation

verfasst von: Gabriele Wohlrab, Goekhan Uyanik, Claudia Gross, Ute Hehr, Jürgen Winkler, Bernhard Schmitt, Eugen Boltshauser

Erschienen in: European Journal of Pediatrics | Ausgabe 5/2005

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Excerpt

Boys with unexplained West syndrome should be examined for a mutation in the Aristaless related homeobox gene, especially, when the family history is positive for mental retardation and epilepsy. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Kato M, Das S, Petras K, Sawaishi Y, Dobyns WB (2003) Polyalanine expansions of ARX associated with cryptogenic West syndrome. Neurology 61: 267–268 Kato M, Das S, Petras K, Sawaishi Y, Dobyns WB (2003) Polyalanine expansions of ARX associated with cryptogenic West syndrome. Neurology 61: 267–268
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Metadaten
Titel
Familial West syndrome and dystonia caused by an Aristaless related homeobox gene mutation
verfasst von
Gabriele Wohlrab
Goekhan Uyanik
Claudia Gross
Ute Hehr
Jürgen Winkler
Bernhard Schmitt
Eugen Boltshauser
Publikationsdatum
01.05.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
European Journal of Pediatrics / Ausgabe 5/2005
Print ISSN: 0340-6199
Elektronische ISSN: 1432-1076
DOI
https://doi.org/10.1007/s00431-005-1622-2

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