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Erschienen in: Annals of Hematology 10/2009

01.10.2009 | Letter to the Editor

Hereditary thrombocytopenia and acute myeloid leukemia: a common link due to a germline mutation in the AML1 gene

verfasst von: Iris Appelmann, Tobias Linden, Annika Rudat, Carsten Mueller-Tidow, Wolfgang E. Berdel, Rolf M. Mesters

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 10/2009

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Weinberg R (1989) Oncogenes, antioncogenes and the molecular basis of multistep carcinogenesis. Cancer Res 49:3713–3721PubMed Weinberg R (1989) Oncogenes, antioncogenes and the molecular basis of multistep carcinogenesis. Cancer Res 49:3713–3721PubMed
2.
Zurück zum Zitat Knudson A (1997) Hereditary cancer: theme and variations. J Clin Oncol 15:3280–3287PubMed Knudson A (1997) Hereditary cancer: theme and variations. J Clin Oncol 15:3280–3287PubMed
4.
Zurück zum Zitat Song W, Sullivan M, Legare R (1999) Haploinsufficiency of CBFA2 causes familial thrombocytopenia with propensity to develop acute myelogenous leukemia. Nat Genet 23:166–175 doi:10.1038/13793 PubMedCrossRef Song W, Sullivan M, Legare R (1999) Haploinsufficiency of CBFA2 causes familial thrombocytopenia with propensity to develop acute myelogenous leukemia. Nat Genet 23:166–175 doi:10.​1038/​13793 PubMedCrossRef
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Zurück zum Zitat Preudhomme C, Warot-Loze D et al (2000) High incidence of biallelic point mutations in the Runt domain of the AML1/PEbP gene in M0 acute myeloid leukemia and in myeloid malignancies with acquired trisomy 21. Blood 96:2862–2869PubMed Preudhomme C, Warot-Loze D et al (2000) High incidence of biallelic point mutations in the Runt domain of the AML1/PEbP gene in M0 acute myeloid leukemia and in myeloid malignancies with acquired trisomy 21. Blood 96:2862–2869PubMed
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Zurück zum Zitat Roumier C, Eclache V (2003) M0 AML, clinical and biological features of the disease including AML1 mutations: a report of 59 cases by the Groupe Francais d’Hematologie Cellulaire and the Groupe Francais de Cytogenetique Hematologique. Blood 101:1277–1283 doi:10.1182/blood-2002-05-1474 PubMedCrossRef Roumier C, Eclache V (2003) M0 AML, clinical and biological features of the disease including AML1 mutations: a report of 59 cases by the Groupe Francais d’Hematologie Cellulaire and the Groupe Francais de Cytogenetique Hematologique. Blood 101:1277–1283 doi:10.​1182/​blood-2002-05-1474 PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Ichikawa M et al (2004) AML-1 is required for megakaryocytic maturation and lymphocytic differentiation, but not for maintenance of hematopoietic stem cells in adult hematopoiesis. Nat Med 10:299–304 doi:10.1038/nm997 PubMedCrossRef Ichikawa M et al (2004) AML-1 is required for megakaryocytic maturation and lymphocytic differentiation, but not for maintenance of hematopoietic stem cells in adult hematopoiesis. Nat Med 10:299–304 doi:10.​1038/​nm997 PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Castilla L, Garrett L (1999) The fusion gene cbfb-MYH11 blocks myeloid differentiation and predisposes mice to acute myelomonocytic leukemia. Nat Genet 23:144–146 doi:10.1038/13776 PubMedCrossRef Castilla L, Garrett L (1999) The fusion gene cbfb-MYH11 blocks myeloid differentiation and predisposes mice to acute myelomonocytic leukemia. Nat Genet 23:144–146 doi:10.​1038/​13776 PubMedCrossRef
14.
Metadaten
Titel
Hereditary thrombocytopenia and acute myeloid leukemia: a common link due to a germline mutation in the AML1 gene
verfasst von
Iris Appelmann
Tobias Linden
Annika Rudat
Carsten Mueller-Tidow
Wolfgang E. Berdel
Rolf M. Mesters
Publikationsdatum
01.10.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Annals of Hematology / Ausgabe 10/2009
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI
https://doi.org/10.1007/s00277-009-0722-x

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