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Erschienen in: Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion 1/2014

01.09.2014 | Case Report

Intraosseous Pseudotumour in a Child with Mild Hemophilia B: Report of a Rare Case and Brief Review of Literature

verfasst von: Radheshyam Purkait, Aritra Mukherji, Tuphan Kanti Dolai, Ramchandra Bhadra

Erschienen in: Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion | Sonderheft 1/2014

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Abstract

Hemophilic pseudotumor is a rare, but well-known, complication of hemophilia occurring in 1–2 % of individuals with a severe factor VIII or IX deficiency. The hemophilic pseudotumor is defined as an encapsulated hematoma that increases of volume progressively by episodes of recurrent hemorrhage; usually originate in soft tissues or in subperiosteal or intraosseous areas. Very seldom, patient with mild form of hemophilia present with intraosseous pseudotumor. This report describe an 11-year-old boy with mild factor IX deficiency (17 % of normal factor IX activity), who developed a pseudotumor of the femur.
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Metadaten
Titel
Intraosseous Pseudotumour in a Child with Mild Hemophilia B: Report of a Rare Case and Brief Review of Literature
verfasst von
Radheshyam Purkait
Aritra Mukherji
Tuphan Kanti Dolai
Ramchandra Bhadra
Publikationsdatum
01.09.2014
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion / Ausgabe Sonderheft 1/2014
Print ISSN: 0971-4502
Elektronische ISSN: 0974-0449
DOI
https://doi.org/10.1007/s12288-014-0414-0

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