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Rheumatology International

Erschienen in:

01.03.2010 | Case Report

Werner’s syndrome: a quite rare disease for differential diagnosis of scleroderma

verfasst von: Cemal Bes, Şeref Vardı, Melih Güven, Mehmet Soy

Erschienen in: Rheumatology International | Ausgabe 5/2010

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Abstract

Werner’s syndrome (WS) is an autosomal recessive disorder characterized by premature aging. The main features of the disease are scleroderma-like skin appearance, premature atherosclerosis, short stature, diabetes mellitus, early osteoporosis and early aging. Herein, we describe a patient with WS, who has scleroderma-like skin changes and discuss the literature about WS as a disease in the differential diagnosis of systemic sclerosis.

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Titel: Werner’s syndrome: a quite rare disease for differential diagnosis of scleroderma
verfasst von: Cemal Bes
Şeref Vardı
Melih Güven
Mehmet Soy
Publikationsdatum: 01.03.2010
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: Rheumatology International / Ausgabe 5/2010
Print ISSN: 0172-8172
Elektronische ISSN: 1437-160X
DOI: https://doi.org/10.1007/s00296-009-0982-8

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