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Erschienen in: Annals of Hematology 2/2015

01.02.2015 | Original Article

Modeling absolute lymphocyte counts after treatment of chronic lymphocytic leukemia with ibrutinib

verfasst von: David D. Smith, Leanne Goldstein, Mei Cheng, Danelle F. James, Lori A. Kunkel, Maria Fardis, Ahmed Hamdy, Raquel Izumi, Joseph J. Buggy, Fong Clow

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 2/2015

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Abstract

The objective in this study was to characterize the pattern of the treatment-related lymphocytosis curve in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients treated with ibrutinib, and assess the relationship between the baseline factors and absolute lymphocyte counts (ALC). The PCYC-1102-CA study was a five-arm phase Ib/II open-label, nonrandomized, multicenter study in CLL/SLL. The arms and accruals were 420 and 840 mg/day treatment-naive elderly CLL/SLL (N = 27 and N = 4, respectively), 420 and 840 mg/day relapsed/refractory CLL/SLL (N = 27 and N = 34, respectively), and 420 mg/day high-risk CLL/SLL (N = 24). The results were generated through statistical modeling using data from a clinical trial (PCYC-1102) in five cohorts of treatment-naïve or relapsed/refractory CLL patients treated at 420 and 840 mg daily of ibrutinib. In cases in which the initial increase in ALC doubles by day 28, it takes patients longer to reach their maximum ALC when compared with those with a lower rate of increase. Our models show that all of the cohorts exhibited the same pattern of treatment-related lymphocytosis from ibrutinib, and there are no significant differences between cohorts, including no detectable dose effect. The ALC of the majority of patients return to baseline ALC values by the end of cycle 5.
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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Spaargaren M, Beuling EA, Rurup ML et al (2003) The B cell antigen receptor controls integrin activity through Btk and PLCgamma2. J Exp Med 198:1539–1550PubMedCentralPubMedCrossRef Spaargaren M, Beuling EA, Rurup ML et al (2003) The B cell antigen receptor controls integrin activity through Btk and PLCgamma2. J Exp Med 198:1539–1550PubMedCentralPubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat de Gorter DJ, Beuling EA, Kersseboom R et al (2007) Bruton’s tyrosine kinase and phospholipase Cgamma2 mediate chemokine-controlled B cell migration and homing. Immunity 26:93–104PubMedCrossRef de Gorter DJ, Beuling EA, Kersseboom R et al (2007) Bruton’s tyrosine kinase and phospholipase Cgamma2 mediate chemokine-controlled B cell migration and homing. Immunity 26:93–104PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Koopman G, Keehnen RM, Lindhout E et al (1994) Adhesion through the LFA-1 (CD11a/CD18)-ICAM-1 (CD54) and the VLA-4 (CD49d)-VCAM-1 (CD106) pathways prevents apoptosis of germinal center B cells. J Immunol 152:3760–3767PubMed Koopman G, Keehnen RM, Lindhout E et al (1994) Adhesion through the LFA-1 (CD11a/CD18)-ICAM-1 (CD54) and the VLA-4 (CD49d)-VCAM-1 (CD106) pathways prevents apoptosis of germinal center B cells. J Immunol 152:3760–3767PubMed
4.
Zurück zum Zitat de Rooij MF, Kuil A, Geest CR et al (2012) The clinically active BTK inhibitor PCI-32765 targets B-cell receptor- and chemokine-controlled adhesion and migration in chronic lymphocytic leukemia. Blood 119(11):2590–2594 de Rooij MF, Kuil A, Geest CR et al (2012) The clinically active BTK inhibitor PCI-32765 targets B-cell receptor- and chemokine-controlled adhesion and migration in chronic lymphocytic leukemia. Blood 119(11):2590–2594
5.
Zurück zum Zitat Herman SE, Niemann CU, Farooqui M et al (2014) Ibrutinib-induced lymphocytosis in patients with chronic lymphocytic leukemia: correlative analyses from a phase II study. Leukemia Herman SE, Niemann CU, Farooqui M et al (2014) Ibrutinib-induced lymphocytosis in patients with chronic lymphocytic leukemia: correlative analyses from a phase II study. Leukemia
6.
Zurück zum Zitat Rossi D, Gaidano G (2014) Lymphocytosis and ibrutinib treatment of CLL. Blood 123:1772–1774PubMedCrossRef Rossi D, Gaidano G (2014) Lymphocytosis and ibrutinib treatment of CLL. Blood 123:1772–1774PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Cheson BD, Bennett JM, Grever M et al (1996) National Cancer Institute-sponsored Working Group guidelines for chronic lymphocytic leukemia: revised guidelines for diagnosis and treatment. Blood 87:4990–4997PubMed Cheson BD, Bennett JM, Grever M et al (1996) National Cancer Institute-sponsored Working Group guidelines for chronic lymphocytic leukemia: revised guidelines for diagnosis and treatment. Blood 87:4990–4997PubMed
8.
Zurück zum Zitat Hallek M, Cheson BD, Catovsky D et al (2008) Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: a report from the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia updating the National Cancer Institute-Working Group 1996 guidelines. Blood 111:5446–5456PubMedCentralPubMedCrossRef Hallek M, Cheson BD, Catovsky D et al (2008) Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: a report from the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia updating the National Cancer Institute-Working Group 1996 guidelines. Blood 111:5446–5456PubMedCentralPubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Hallek M, Cheson BD, Catovsky D et al (2012) Response assessment in chronic lymphocytic leukemia treated with novel agents causing an increase of peripheral blood lymphocytes (e-letter, published 04 June 2012). Blood 111:5446–5456CrossRef Hallek M, Cheson BD, Catovsky D et al (2012) Response assessment in chronic lymphocytic leukemia treated with novel agents causing an increase of peripheral blood lymphocytes (e-letter, published 04 June 2012). Blood 111:5446–5456CrossRef
11.
12.
Zurück zum Zitat Wang ML, Rule S, Martin P et al (2013) Targeting BTK with Ibrutinib in Relapsed or Refractory Mantle-Cell Lymphoma. The New England journal of medicine Wang ML, Rule S, Martin P et al (2013) Targeting BTK with Ibrutinib in Relapsed or Refractory Mantle-Cell Lymphoma. The New England journal of medicine
13.
Zurück zum Zitat Ponader S, Chen SS, Buggy JJ et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 thwarts chronic lymphocytic leukemia cell survival and tissue homing in vitro and in vivo. Blood 119:1182–1189 Ponader S, Chen SS, Buggy JJ et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 thwarts chronic lymphocytic leukemia cell survival and tissue homing in vitro and in vivo. Blood 119:1182–1189
14.
Zurück zum Zitat Advani RH, Buggy JJ, Sharman JP et al (2013) Bruton tyrosine kinase inhibitor Ibrutinib (PCI-32765) has significant activity in patients with relapsed/refractory B-cell malignancies. J Clin Oncol 31:88–94PubMedCrossRef Advani RH, Buggy JJ, Sharman JP et al (2013) Bruton tyrosine kinase inhibitor Ibrutinib (PCI-32765) has significant activity in patients with relapsed/refractory B-cell malignancies. J Clin Oncol 31:88–94PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Akaike H (1974) A new look at the statistical model identification. IEEE Trans Autom Control 19:716–723CrossRef Akaike H (1974) A new look at the statistical model identification. IEEE Trans Autom Control 19:716–723CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Hurvich CM, Tsai C-L (1989) Regression and time series model selection in small samples. Biometrika 76:297–307CrossRef Hurvich CM, Tsai C-L (1989) Regression and time series model selection in small samples. Biometrika 76:297–307CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Burham KP, Anderson DR (2002) Model selection and multimodel inference: a practical information-theoretic approach. Springer Burham KP, Anderson DR (2002) Model selection and multimodel inference: a practical information-theoretic approach. Springer
Metadaten
Titel
Modeling absolute lymphocyte counts after treatment of chronic lymphocytic leukemia with ibrutinib
verfasst von
David D. Smith
Leanne Goldstein
Mei Cheng
Danelle F. James
Lori A. Kunkel
Maria Fardis
Ahmed Hamdy
Raquel Izumi
Joseph J. Buggy
Fong Clow
Publikationsdatum
01.02.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Annals of Hematology / Ausgabe 2/2015
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI
https://doi.org/10.1007/s00277-014-2187-9

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