Erschienen in:

01.06.2000

Molecular basis of classical mevalonic aciduria and the hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome: High frequency of 3 mutations in the mevalonate kinase gene

verfasst von: S. M. Houten, J. Frenkel, W. Kuis, R. J. A. Wanders, B. T. Poll-The, H. R. Waterham

Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 4/2000