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Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion
Erschienen in: Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion 1/2014

01.09.2014 | Case Report

Myelodysplasia in Children: Report of 2 Cases

verfasst von: M. C. Savithri, K. P. Kavitha, Vanesa John

Erschienen in: Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion | Sonderheft 1/2014

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Abstract

Myelodysplasia in children is rare. We report two cases presenting with pancytopaenia and macrocytosis with additional features suggestive of Fanconi anemia which is an autosomal recessive disorder in which there is progressive bone marrow failure and increased predisposition to malignancies especially AML. Hypersensitivity of FA cells to the chromosome-breaking effect of cross-linking agents provides a reliable cellular marker for the diagnosis of this disorder.
Literatur
1.
Baumann I, Niemayer EM, Bennet JM et al (2008) Childhood myelodysplastic syndromes. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al (eds) WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 4th edn. International Agency for Research on Cancer (IARC), Lyon, pp 104–107
2.
McKenna RW (2004) Myelodysplasia and myeloproliferative disorders in children. Am J Clin Pathol 122:S58–S69PubMed
3.
4.
5.
6.
Alter BP, Caruso JP, Drachtman RA, Uchida T, Velagaleti GV, Elghetany MT (2000) Fanconi anemia: myelodysplasia as a predictor of outcome. Cancer Genet Cytogenet 117:125–131PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Myelodysplasia in Children: Report of 2 Cases
verfasst von
M. C. Savithri
K. P. Kavitha
Vanesa John
Publikationsdatum
01.09.2014
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion / Ausgabe Sonderheft 1/2014
Print ISSN: 0971-4502
Elektronische ISSN: 0974-0449
DOI
https://doi.org/10.1007/s12288-013-0304-x

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