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Erschienen in: Acta Neuropathologica 2/2012

01.02.2012 | Correspondence

Recurrent PIK3CA mutations in rosette-forming glioneuronal tumor

verfasst von: Benjamin Ellezam, Brett J. Theeler, Rajyalakshmi Luthra, Adekunle M. Adesina, Kenneth D. Aldape, Mark R. Gilbert

Erschienen in: Acta Neuropathologica | Ausgabe 2/2012

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Excerpt

Rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) is a recently described CNS neoplasm generally involving posterior midline structures with frequent extension in the fourth ventricle [5]. With only one case of postoperative recurrence reported to date [8], RGNT is considered to have favorable outcome and the current standard of care is surgical excision without adjuvant therapy. To date, no molecular alterations have been reported for this tumor. Alterations in the PI3K/AKT pathway are frequent in many cancers [11] and have been reported in CNS tumors [1, 2, 6, 7]. Here, we report the identification of frequent PIK3CA mutations in a series of RGNTs reviewed at our institution. …
Literatur
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Metadaten
Titel
Recurrent PIK3CA mutations in rosette-forming glioneuronal tumor
verfasst von
Benjamin Ellezam
Brett J. Theeler
Rajyalakshmi Luthra
Adekunle M. Adesina
Kenneth D. Aldape
Mark R. Gilbert
Publikationsdatum
01.02.2012
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Acta Neuropathologica / Ausgabe 2/2012
Print ISSN: 0001-6322
Elektronische ISSN: 1432-0533
DOI
https://doi.org/10.1007/s00401-011-0886-z

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