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Erschienen in:

03.08.2020 | Original Article

Risk factors of skeletal-related events in patients with bone metastasis from non-small cell lung cancer undergoing treatment with zoledronate—a post hoc analysis of a randomized clinical trial

verfasst von: Hirotaka Miyashita, Christina Cruz, Cardinale Smith

Erschienen in: Supportive Care in Cancer | Ausgabe 3/2021

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Abstract

Background

Skeletal-related events (SREs) are critical events for patients with bone metastasis from non-small cell lung cancer (NSCLC). Thus, bone-modifying agents are recommended in this population. However, the baseline risk factors of SREs in patients with bone metastasis from NSCLC are not well established.

Methods

We analyzed the patient-level data from the zoledronate arm of a clinical trial comparing denosumab with zoledronate in patients with bone metastasis (ClinicalTrial.​gov ID: NCT00330759) available at Project Data Sphere, a broad-access research platform. The primary endpoint was the first SRE from the inclusion to the trial, and the time to the first SRE was analyzed using Cox proportional hazards model.

Results

We analyzed 302 patients with NSCLC without a documented history of osteopenia or osteoporosis included in the zoledronate arm of the trial. Ninety-eight patients (32%) had at least one SRE. The univariate analysis showed that low serum albumin and elevated serum alkaline phosphatase (ALP) are significant baseline risk factors for SREs (hazard ratio (HR) [95% confidence interval (CI)]; 2.27 [1.43–3.61], and 1.91 [1.26–2.90], respectively). Additionally, osteoblastic and mixed type of bone metastasis showed a significantly lower risk of SREs compared with the osteolytic lesion (HR [95% CI]; 0.39 [0.21–0.72], and 0.31 [0.15–0.63], respectively). These factors also showed a significant association with the risk of SREs in multivariate analysis.

Conclusions

We revealed that osteolytic bone metastasis, low serum albumin, and elevated serum ALP are risk factors for SREs in patients with bone metastasis from NSCLC.
Literatur
4.
Zurück zum Zitat Ulas A, Bilici A, Durnali A, Tokluoglu S, Akinci S, Silay K, Oksuzoglu B, Alkis N (2016) Risk factors for skeletal-related events (SREs) and factors affecting SRE-free survival for nonsmall cell lung cancer patients with bone metastases. Tumor Biol 37(1):1131–1140. https://doi.org/10.1007/s13277-015-3907-zCrossRef Ulas A, Bilici A, Durnali A, Tokluoglu S, Akinci S, Silay K, Oksuzoglu B, Alkis N (2016) Risk factors for skeletal-related events (SREs) and factors affecting SRE-free survival for nonsmall cell lung cancer patients with bone metastases. Tumor Biol 37(1):1131–1140. https://​doi.​org/​10.​1007/​s13277-015-3907-zCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Henry DH, Costa L, Goldwasser F, Hirsh V, Hungria V, Prausova J, Scagliotti GV, Sleeboom H, Spencer A, Vadhan-Raj S, von Moos R, Willenbacher W, Woll PJ, Wang J, Jiang Q, Jun S, Dansey R, Yeh H (2011) Randomized, double-blind study of denosumab versus zoledronic acid in the treatment of bone metastases in patients with advanced cancer (excluding breast and prostate cancer) or multiple myeloma. J Clin Oncol 29(9):1125–1132. https://doi.org/10.1200/JCO.2010.31.3304CrossRefPubMed Henry DH, Costa L, Goldwasser F, Hirsh V, Hungria V, Prausova J, Scagliotti GV, Sleeboom H, Spencer A, Vadhan-Raj S, von Moos R, Willenbacher W, Woll PJ, Wang J, Jiang Q, Jun S, Dansey R, Yeh H (2011) Randomized, double-blind study of denosumab versus zoledronic acid in the treatment of bone metastases in patients with advanced cancer (excluding breast and prostate cancer) or multiple myeloma. J Clin Oncol 29(9):1125–1132. https://​doi.​org/​10.​1200/​JCO.​2010.​31.​3304CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Risk factors of skeletal-related events in patients with bone metastasis from non-small cell lung cancer undergoing treatment with zoledronate—a post hoc analysis of a randomized clinical trial
verfasst von
Hirotaka Miyashita
Christina Cruz
Cardinale Smith
Publikationsdatum
03.08.2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Supportive Care in Cancer / Ausgabe 3/2021
Print ISSN: 0941-4355
Elektronische ISSN: 1433-7339
DOI
https://doi.org/10.1007/s00520-020-05665-w

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