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Erschienen in:

01.11.2006 | LETTER TO THE EDITORS

Spinocerebellar ataxia type 17 in a patient from an Indian kindred

verfasst von: Dr. Dietrich Haubenberger, Daniela Prayer, MD, Peter Bauer, MD, Walter Pirker, MD, Alexander Zimprich, MD, Eduard Auff, MD

Erschienen in: Journal of Neurology | Ausgabe 11/2006

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Sirs: Spinocerebellar ataxia 17 (SCA-17) is a rare type of autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA), characterized by ataxia combined with a variety of symptoms including chorea, dysarthria, dystonia, dementia and epilepsy. The onset age is between 6 and 48 years [9]. …

Bauer P, Laccone F, Rolfs A, Wullner U, Bosch S, Peters H, Liebscher S, Scheible M, Epplen JT, Weber BH, Holinski-Feder E, Weirich-Schwaiger H, Morris-Rosendahl DJ, Andrich J, Riess O (2004) Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype. J Med Genet 41:230–232CrossRefPubMed

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Titel: Spinocerebellar ataxia type 17 in a patient from an Indian kindred
verfasst von: Dr. Dietrich Haubenberger
Daniela Prayer, MD
Peter Bauer, MD
Walter Pirker, MD
Alexander Zimprich, MD
Eduard Auff, MD
Publikationsdatum: 01.11.2006
Verlag: Steinkopff-Verlag
Erschienen in: Journal of Neurology / Ausgabe 11/2006
Print ISSN: 0340-5354
Elektronische ISSN: 1432-1459
DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-006-0265-1

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