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Erschienen in: Tumor Biology 6/2015

01.06.2015 | Research Article

SREBP1 regulates tumorigenesis and prognosis of pancreatic cancer through targeting lipid metabolism

verfasst von: Yan Sun, Weiwei He, Man Luo, Yuhong Zhou, Guilin Chang, Weiying Ren, Kefen Wu, Xi Li, Jiping Shen, Xiaoping Zhao, Yu Hu

Erschienen in: Tumor Biology | Ausgabe 6/2015

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Abstract

Sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBP1) is a known transcription factor of lipogenic genes, which plays important roles in regulating de novo lipogenesis. Accumulating evidences indicate SREBP1 is involved in tumorigenesis, yet its role in pancreatic cancer remains unclear. Here, we explored the expression characteristic and function of SREBP1 in pancreatic cancer. Analysis of 60 patients with pancreatic ducat cancer showed that SREBP1 level was significantly higher in pancreatic cancer than that in adjacent normal tissues. High expression of SREBP1 predicted poor prognosis in patients with pancreatic cancer. Multivariate analysis revealed that SREBP1 was an independent factor affecting overall survival. SREBP1 silencing resulted in proliferation inhibition and induction of apoptosis in pancreatic cancer cells. Mechanistically, lipogenic genes (acetyl-CoA carboxylase (ACC), fatty acid synthase (FASN), and stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1)) and de novo lipogenesis were promoted by SREBP1. Inhibition of lipogenic genes through specific inhibitors ablated SREBP1-mediated growth regulation. Furthermore, depletion of SREBP1 could suppress lipid metabolism and tumor growth in vivo. Our results indicate that SREBP1 had important role in tumor progression and appears to be a novel prognostic marker for pancreatic cancer.
Literatur
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Metadaten
Titel
SREBP1 regulates tumorigenesis and prognosis of pancreatic cancer through targeting lipid metabolism
verfasst von
Yan Sun
Weiwei He
Man Luo
Yuhong Zhou
Guilin Chang
Weiying Ren
Kefen Wu
Xi Li
Jiping Shen
Xiaoping Zhao
Yu Hu
Publikationsdatum
01.06.2015
Verlag
Springer Netherlands
Erschienen in
Tumor Biology / Ausgabe 6/2015
Print ISSN: 1010-4283
Elektronische ISSN: 1423-0380
DOI
https://doi.org/10.1007/s13277-015-3047-5

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