01.02.1998
Symptomatic ornithine carbamoyltransferase deficiency (point mutation H202P) with normal in vitro activity
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 1/1998
Einloggen, um Zugang zu erhalten01.02.1998
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 1/1998
Einloggen, um Zugang zu erhalten