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Erschienen in: Acta Neuropathologica 6/2010

01.12.2010 | Correspondence

TDP-43 plasma levels do not differentiate sporadic inclusion body myositis from other inflammatory myopathies

verfasst von: H. Bea Kuiperij, Wilson F. Abdo, Baziel G. van Engelen, H. Jurgen Schelhaas, Marcel M. Verbeek

Erschienen in: Acta Neuropathologica | Ausgabe 6/2010

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Excerpt

Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is a progressive myopathy, clinically characterized by muscle weakness and atrophy, usually beginning after 50 years of age; sIBM belongs to a group of inflammatory myopathies, also including polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). Differentiating between these inflammatory myopathies can be difficult due to an overlap in clinical symptoms. Recently, the TAR DNA-binding protein-43 (TDP-43) was identified as a component of inclusions in sIBM muscle fibers [7]. We examined if the TDP-43 protein could be identified in the plasma of sIBM patients, and could, as such, differentiate sIBM patients from patients with other inflammatory myopathies, in which TDP-43-positive inclusions are not, or only rarely, identified. …
Literatur
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Zurück zum Zitat Abdo WF, van Mierlo T, Hengstman GJ, Schelhaas HJ, van Engelen BG, Verbeek MM (2009) Increased plasma amyloid-beta42 protein in sporadic inclusion body myositis. Acta Neuropathol 118:429–431CrossRefPubMed Abdo WF, van Mierlo T, Hengstman GJ, Schelhaas HJ, van Engelen BG, Verbeek MM (2009) Increased plasma amyloid-beta42 protein in sporadic inclusion body myositis. Acta Neuropathol 118:429–431CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Foulds P, McAuley E, Gibbons L et al (2008) TDP-43 protein in plasma may index TDP-43 brain pathology in Alzheimer’s disease and frontotemporal lobar degeneration. Acta Neuropathol 116:141–146CrossRefPubMed Foulds P, McAuley E, Gibbons L et al (2008) TDP-43 protein in plasma may index TDP-43 brain pathology in Alzheimer’s disease and frontotemporal lobar degeneration. Acta Neuropathol 116:141–146CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Weihl CC, Temiz P, Miller SE et al (2008) TDP-43 accumulation in inclusion body myopathy muscle suggests a common pathogenic mechanism with frontotemporal dementia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 79:1186–1189CrossRefPubMed Weihl CC, Temiz P, Miller SE et al (2008) TDP-43 accumulation in inclusion body myopathy muscle suggests a common pathogenic mechanism with frontotemporal dementia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 79:1186–1189CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
TDP-43 plasma levels do not differentiate sporadic inclusion body myositis from other inflammatory myopathies
verfasst von
H. Bea Kuiperij
Wilson F. Abdo
Baziel G. van Engelen
H. Jurgen Schelhaas
Marcel M. Verbeek
Publikationsdatum
01.12.2010
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Acta Neuropathologica / Ausgabe 6/2010
Print ISSN: 0001-6322
Elektronische ISSN: 1432-0533
DOI
https://doi.org/10.1007/s00401-010-0769-8

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