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Dermatomyositis und Polymyositis
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Dermatomyositis und Polymyositis
DGIM Innere MedizinDie Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Neben Autoimmunvorgängen spielen auch autoinflammatorische Prozesse unter Einbeziehung des angeborenen Immunsystems bei der Pathogenese eine Rolle. Das Leitsymptom der autoimmunen Myositiden ist eine proximal betonte Muskelschwäche und teilweise auch Muskelschmerzen insbesondere im Bereich des Schulter- und Beckengürtels. In der Labordiagnostik spielt eine Erhöhung der Myolyseparameter eine zentrale Rolle. Zur Darstellung von entzündlichen Muskelinfiltraten findet insbesondere die Magnetresonanztomographie eine Anwendung. Die Behandlung erfolgt medikamentös.
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