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Hypophysitis 

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  1. Open Access 31.01.2024 | OriginalPaper

    Pituitary hypophysitis in granulomatosis with polyangiitis (GPA): a case series

    Granulomatosis with polyangiitis (GPA) rarely involves the pituitary gland. Pituitary involvement has been reported in ~ 1% of all cases of GPA. Most commonly, pituitary swelling and inflammation results in symptoms due to pituitary mass effect …

  2. 25.01.2024 | OriginalPaper

    Successful treatment of medically and surgically refractory lymphocytic hypophysitis with fractionated stereotactic radiotherapy: a single-center experience and systematic literature review

    Lymphocytic hypophysitis (LH) is a rare autoimmune inflammation of the pituitary gland that usually occurs in childbearing women in the peripartum period, but men and non-childbearing women may also be affected [ 1 ].

  3. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Unique case of lymphocytic hypophysitis with normal pituitary hormone serology mimicking a non-functioning pituitary adenoma

    Hypophysitis, a rare condition with an incidence of ~ 1 in 9 million, causes inflammation of the pituitary gland. This condition can be caused by primary hypophysitis through lymphocytic, IgG4-related, granulomatous, or neoplastic hypophysitis [ 1 …

  4. Open Access 03.04.2023 | ReviewPaper

    Neuroimaging of hypophysitis: etiologies and imaging mimics

    Hypophysitis is an inflammatory disease affecting the pituitary gland. Hypophysitis can be classified into multiple types depending on the mechanisms (primary or secondary), histology (lymphocytic, granulomatous, xanthomatous, plasmacytic/IgG4 …

  5. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Concurrent IgG4-related hypophysitis and clinically nonfunctioning gonadotroph pituitary neuroendocrine tumor

    Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease is a systemic chronic inflammatory condition characterized by elevated IgG4 levels and a marked infiltration of IgG4-positive plasma cells into affected organs. This disease was first reported in 2001 in a …

  6. 04.03.2023 | ReviewPaper

    Immune checkpoint inhibitor-induced hypophysitis: clinical and biochemical features

    Immune checkpoint inhibitors are a very promising novel class of immune response-regulating drugs for cancer treatment. Hypophysitis is one of their most common immune-related adverse events, occurring in a significant proportion of patients.

  7. 03.02.2023 | OriginalPaper

    Granulomatous Hypophysitis - A Case Report

    Hypophysitis is a rare pituitary condition that commonly presents with nonspecific clinical and radiological patterns and is commonly misdiagnosed as pituitary adenoma. Definitive diagnosis can be made only by histopathology. No clearcut …

  8. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    A case of pituitary gland abscess associated with granulomatous hypophysitis

    Hypophysitis is a rare disease caused by inflammatory infiltration and destruction of the pituitary gland [ 1 ]. The prevalence is unknown as only a few reports have been considered. Hypophysitis has five types: lymphocytic, granulomatous …

  9. 01.12.2021 | Letter

    Central diabetes insipidus (Infundibuloneuro hypophysitis): A late complication of COVID-19 infection

  10. 02.11.2022 | BriefCommunication

    Anti-PD-L1 therapy-associated hypophysitis and limbic encephalitis

  11. Open Access 01.01.2021 | OriginalPaper

    Predicting development of ipilimumab-induced hypophysitis: utility of T4 and TSH index but not TSH

    Advanced malignant melanoma had historically poor prognosis and a median survival of only 6 to 9 months before the availability of immunotherapy [ 1 ]. The introduction of immunotherapy using immune checkpoint inhibitors (ICPIs) and targeted …

  12. 01.03.2020 | ReviewPaper

    Imaging findings in hypophysitis: a review

    Hypophysitis (HP) is a rare acute or chronic inflammatory condition of the pituitary gland. The greatest challenge in the management of HP is establishing a diagnosis through clinical criteria and non-invasive methods and predicting the patients’ …

  13. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    Secondary autoimmune hypothalamitis with severe memory impairment 7 years after the onset of diabetes insipidus due to lymphocytic hypophysitis: a case report

    Lymphocytic hypophysitis is one type of autoimmune hypophysitis (AH), a rare neuroendocrine disorder that causes chronic inflammation of the pituitary gland [ 1 , 2 ]. AH can cause central diabetes insipidus (CDI) and hypopituitarism. Autoimmune …

  14. Open Access 07.05.2022 | OriginalPaper

    IgG4-related hypophysitis: a retrospective cohort study

    IgG4-related disease (IgG4-RD) is an incompletely understood immunological condition that can affect various organs in the body [ 31 ]. A relatively new disease, it was first associated with autoimmune pancreatitis in 2001, and its extra-pancreatic …

  15. Open Access 05.07.2022 | Report

    IgG4-Related Disease with Hypophysitis and Cholangitis as the Main Manifestations

    A 53-year-old man presented with progressively worsening yellowish skin and sclera, upper abdominal discomfort, and fever for 1 year. Fatigue, anorexia, dry mouth, polydipsia, and difficulty swallowing were also obvious. Prior to presentation, he …

  16. 27.05.2022 | OriginalPaper

    Preoperative differentiation of hypophysitis and pituitary adenomas using a novel clinicoradiologic scoring system

    Hypophysitis is characterized by inflammation of the pituitary gland and infundibulum, often leading to pituitary enlargement with subsequent mass effect and hormone dysfunction. First described in 1962 [ 1 ], hypophysitis is a rare but …

  17. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    Sellar germinoma mimicking IgG4-related hypophysitis: a case report

    IgG4-related disease is a spectrum of immune-mediated conditions characterized by tumefactive lesions infiltrated by IgG4-producing plasma cells or lymphocytes [ 1 , 2 ]. It could affect one or more organs such as the pancreas, biliary ducts …

  18. 01.07.2017 | Letter

    A case of idiopathic granulomatous hypophysitis

  19. 25.03.2022 | OriginalPaper

    Discrimination between non-functioning pituitary adenomas and hypophysitis using machine learning methods based on magnetic resonance imaging‑derived texture features

    Hypophysitis is a heterogeneous condition that includes inflammation of the pituitary gland and infundibulum, and it can cause symptoms related to mass effect and hormonal deficiencies [ 1 ]. The prevalence of hypophysitis ranges from 0.2 to 0.88% …

  20. 21.04.2016 | Sarkoidose | OriginalPaper

    Hypophysitis

    Formen und Differenzialdiagnose

    Entzündliche Hypophysenbefunde machen etwa 1 % der Operationen der Sellaregion aus. Es sind dabei primäre Entzündungen (lymphozytäre Hypophysitis, idiopathische granulomatöse Hypophysitis) von sekundären Formen (Begleitentzündung bei …

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e.Medpedia

Metabolische und endokrine Toxizität antineoplastischer Substanzen

Kompendium Internistische Onkologie
Bei Chemotherapien sind akute endokrine oder metabolische Nebenwirkungen selten. Langfristig erhöhen chemotherapiebedingte endokrine und metabolische Veränderungen das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen sowie Infertilität. Bei zielgerichteten Therapien sind Störungen der Schilddrüsenfunktion häufig. Inhibitoren der PI3K-mTOR-Achse können die Insulinwirkung hemmen und damit zu Hyperglykämien führen. Im Gegensatz dazu führen viele andere Tyrosinkinase-Inhibitoren zu milden, meist nicht behandlungsbedürftigen Hypoglykämien. Endokrine Toxizitäten durch zielgerichtete Therapien sind in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Immuntherapien mit Checkpoint-Inhibitoren führen besonders häufig zu endokrinologischen Nebenwirkungen. Am häufigsten sind auch hier Schilddrüsenfunktionsstörungen. Anti-CTLA4-Antikörper können Entzündungen der Hypophyse verursachen. Im Gegensatz zu den zielgerichteten Therapien sind endokrine Toxizitäten von Immuntherapien oft irreversibel.

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