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Leflunomid 

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  1. 01.04.2024 | News

    Leflunomide

    Drug-induced liver injury
  2. 01.03.2024 | News

    Leflunomide

    Pseudo-pseudo meigs syndrome
  3. 01.02.2024 | News

    Leflunomide

    Drug-induced collagenous colitis
  4. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Efficacy and safety of low-dose corticosteroids combined with leflunomide for progressive IgA nephropathy: a systematic review and meta-analysis

    Immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) is a glomerular disease characterised by IgA or IgA-dominated immune complexes deposited in the glomerular mesangium [ 1 ]. Since Berger and Hinglais described it in 1968 [ 2 ], IgAN has become the most …

  5. 01.01.2024 | News

    Leflunomide/methotrexate

    Pancytopenia and mouth ulcer
  6. 01.01.2024 | News

    Leflunomide/methotrexate

    Accelerated nodulosis and exacerbation
  7. 01.12.2023 | News

    Leflunomide/rifampicin/tocilizumab

    Various toxicites, medication-error and lack of efficacy: case report
  8. Open Access 05.10.2023 | OriginalPaper

    Leflunomide-induced collagenous colitis: a case report and literature review

    We describe a patient with rheumatoid arthritis and Hashimoto’s thyroiditis who developed chronic diarrhea and subsequently diagnosed with collagenous colitis (CC) 5 years after leflunomide initiation. Cessation of leflunomide resulted in complete …

  9. Open Access 16.01.2024 | Online First

    The efficacy and safety of hydroxychloroquine versus leflunomide in patients with IgA nephropathy: a single-center experience

    IgA nephropathy (IgAN) is one of the most common primary glomerulonephritides, especially in Asia, and it is a leading cause of end-stage renal disease [ 1 – 3 ]. The clinical and pathological manifestations of IgAN are variable, and therefore, the …

  10. 01.09.2023 | OriginalPaper

    Long-term efficacy and safety of leflunomide combined with low-dose prednisone in treatment of myasthenia gravis: a retrospective study

    Myasthenia gravis (MG) is caused by pathogenetic autoantibodies and is characterized by neuromuscular junction (NMJ) transmission dysfunction. Auto-antibodies against the acetylcholine receptor (AChR), muscle-specific receptor tyrosine kinase …

  11. 01.10.2023 | News

    Leflunomide/methotrexate/prednisone

    Pneumonia caused by Cryptococcal neoformans and Klebsiella pneumoniae : case report
  12. 01.09.2023 | News

    Leflunomide

    Cutaneous ulcers: case report
  13. 01.09.2023 | News

    Leflunomide/methotrexate/sulfasalazine

    Various toxicities: 6 case reports
  14. 01.08.2023 | News

    Leflunomide/mycophenolate-mofetil

    Pneumonia: 2 case reports
  15. 01.08.2023 | News

    Leflunomide/methotrexate

    Subacute cutaneous lupus erythematosus and lack of efficacy: case report
  16. 01.06.2023 | News

    Leflunomide

    Mild hair loss, non-small cell lung cancer and worsening of pre-existing arterial hypertension: 3 case reports
  17. 01.06.2023 | News

    Leflunomide/methotrexate

    Septic arthritis and osteomyelitis : case report
  18. 01.06.2023 | News

    Leflunomide

    Liver toxicity during off label use of leflunomide: case report
  19. 01.06.2023 | News

    Leflunomide

    Colitis: case report
  20. 01.06.2023 | News

    Leflunomide

    Hepatotoxicity: case report

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e.Medpedia

Immunmodulierende Substanzen und Zytostatika in der pädiatrischen Rheumatologie

Pädiatrische Rheumatologie
Immunmodulierende Substanzen und Zytostatika spielen als „disease modifying drugs“ eine herausgehobene Rolle in der Rheumatologie. Die evidenzbasierte Medizin hat hierbei die Entwicklung von Gold und Penicillamin, die therapeutisch heute keine Rolle mehr spielen, hin zu neueren Substanzen getrieben. Viele dieser Substanzen haben sich in kontrollierten Studien im Kindesalter als effektiv erwiesen. In diesem Kapitel werden Wirkmechanismen, Pharmakokinetik, unerwünschte Wirkungen und der praktische Einsatz der folgenden immunmodulierenden Substanzen und Zytostatika im Einzelnen dargestellt: Sulfasalazin, Antimalariamittel, Methotrexat, Leflunomid, Azathioprin, Cyclophosphamid, Ciclosporin, Mycophenolatmofetil.

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