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4384 Suchergebnisse für:

Polymyositis 

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  1. Open Access 05.03.2024 | Online First

    Quantitative whole-body muscle MRI in idiopathic inflammatory myopathies including polymyositis with mitochondrial pathology: indications for a disease spectrum

    Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are rare and heterogeneous acquired autoimmune disorders. They present with a varying degree of muscular weakness, muscular inflammation, and a spectrum of extramuscular manifestations [ 1 , 2 ]. The current …

  2. Open Access 29.03.2022 | Methotrexat | BriefCommunication

    Der außergewöhnliche Nachahmer einer Polymyositis

    Myalgien, Muskelschwäche in den Extremitäten bis hin zur Immobilität und erhöhte Creatinkinase-Werte – denken Sie an eine Polymyositis? Hinter diesen Symptomen könnte, vor allem bei Risikogruppen, auch eine virale Infektion stecken, wie das folgende Fallbeispiel zeigt.

  3. 05.07.2023 | BriefCommunication

    Polymyositis/dermatomyositis readmissions: analysis of the nationwide readmission database

    Polymyositis and dermatomyositis (PM/DM) are idiopathic inflammatory myopathies characterized by subacute proximal limb weakness and inflammatory infiltration of skeletal muscles with or without distinctive skin rashes [ 1 , 2 ]. While polymyositis

  4. 31.07.2023 | Erratum

    Correction to: Polymyositis/dermatomyositis readmissions: analysis of the nationwide readmission database

  5. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Masticatory muscle tendon-aponeurosis hyperplasia that was initially misdiagnosed for polymyositis: a case report and review of the literature

    Trismus can occur because of various reasons, such as temporomandibular joint disorder, trauma, tumors, and inflammation [ 1 ].

  6. 12.01.2023 | OriginalPaper

    Dysphonia in Polymyositis/Dermatomyositis in Adults

    The purpose of this study was to examine clinical dysphonia in patients with polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM). The subjects were 21 Japanese patients with PM/DM (11 females, 10 males; mean age ± SD, 61.4 ± 16.2 years) who visited our …

  7. 14.03.2023 | OriginalPaper

    Anti-Mi-2 antibody-positive lung cancer-associated polymyositis

    After a 75-year-old man was diagnosed with lung cancer, proximal weakness and myalgia in the bilateral lower extremities developed, and the creatinine kinase (CK) level was elevated. The anti-Mi-2 antibody test was positive, muscle …

  8. 13.02.2023 | OriginalPaper

    Elevated platelet-to-lymphocyte ratio and neutrophil-to-lymphocyte ratio in patients with polymyositis/dermatomyositis: a retrospective study

    Idiopathic inflammatory myopathies are a heterogeneous group of connective tissue diseases, which are characterized by muscle inflammation, progressive muscle weakness, and elevated muscle enzymes [ 1 ]. Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) …

  9. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Long-term secular trends in dermatomyositis and polymyositis mortality in the USA from 1981 to 2020 according to underlying and multiple cause of death mortality data

    Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are systemic inflammatory autoimmune myopathies affecting the skeletal muscles, skin, and other organs, with high morbidity and mortality [ 1 , 2 ]. According to a 2012 systemic review by Marie, the …

  10. 03.10.2022 | ReviewPaper

    Pneumomediastinum, pneumatosis intestinalis and pneumoperitoneum in a patient with polymyositis: case-based review

    Pneumomediastinum (PnM), pneumatosis intestinalis (PI), and pneumoperitoneum (PP) are rare complications of inflammatory myositis. We present a 59-year-old polymyositis (PM) patient who experienced all three complications simultaneously. The …

  11. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    Subclinical systolic and diastolic myocardial dysfunction in polyphasic polymyositis/dermatomyositis: a 2-year longitudinal study

    Idiopathic inflammatory myopathies (IIM), such as polymyositis and dermatomyositis (PM/DM), are chronic immune-mediated diseases, which are associated with inflammatory cell infiltration, destruction and fibrosis of the muscle fibres resulting in …

  12. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    Overlap syndrome in a 12-year-old girl with systemic lupus erythematosus and anti-oj antibody-positive polymyositis: a case report

    Connective tissue diseases (CTDs) are inflammatory conditions with characteristic signs and symptoms that define specific disorders. However, some children simultaneously manifest signs and symptoms characteristic of two or more major rheumatic …

  13. 02.08.2021 | OriginalPaper

    Cardiac involvement in polymyositis: Role of myocardial perfusion imaging

    Polymyositis (PM) is a systemic inflammatory disease that affects the skeletal muscle, the joint and internal organs. 1 PM usually occurs in adults, and the incidence of cardiac involvement is about 9 to 72%. 2 Cardiac involvement has been reported …

  14. 12.07.2022 | ReviewPaper

    Physical exercise for dermatomyositis and polymyositis: a systematic review and meta-analysis

    Trials regarding physical exercise in dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are heterogeneous. We aimed to summarize and critically analyze the available evidence to support the hypothesis that exercise is safe and improves strength and …

  15. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    NLRP3 inflammasome up-regulates major histocompatibility complex class I expression and promotes inflammatory infiltration in polymyositis

    Polymyositis (PM) is an idiopathic inflammatory myopathy characterized by symmetric proximal muscle weakness, common involvement of other organ systems such as lung and heart [ 1 ]. The accurate pathogenesis of PM has not been clearly known, yet an …

  16. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    Epstein-Barr virus infection associated polymyositis and coronary artery dilation

    Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous double-stranded DNA virus, infecting more than 90% of the population worldwide [ 1 ]. Most of EBV infections induce subclinical or acute infectious mononucleosis in immunocompetent individuals with transient …

  17. Open Access 01.12.2022 | OriginalPaper

    Polymyositis as a paraneoplastic syndrome of a patient with primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma: a case report and literature review

    Pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) is a rare kind of non-small cell lung cancer (NSCLC) that is similar to undifferentiated nasopharyngeal carcinoma in morphology histologically [ 1 ]. The Epstein–Barr Virus (EBV) infection was …

  18. Open Access 14.06.2022 | Erratum

    Correction to: Disease burden and treatment sequence of polymyositis and dermatomyositis patients in Japan: a real-world evidence study

  19. 18.05.2017 | Degenerative Erkrankungen | BriefCommunication

    „Therapierefraktäre Polymyositis“ – stimmt die Diagnose?

    Wir berichten über eine 32-jährige Patientin mit einer progredienten proximal betonten Tetraparese und deutlich erhöhten CK-Werten (bis 80.000 U/l). Bei Nachweis von entzündlichen Veränderungen in der Muskelbiopsie wurde unter Annahme einer …

  20. 21.10.2021 | ReviewPaper

    Polymyositis and dermatomyositis: ocular manifestations and potential sight-threatening complications

    Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are idiopathic inflammatory myopathies characterized by progressive, symmetric, mainly proximal muscle weakness. DM is also characterized by cutaneous involvement. However, other clinical features …

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Dermatomyositis und Polymyositis

DGIM Innere Medizin
Die Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Neben Autoimmunvorgängen spielen auch autoinflammatorische Prozesse unter Einbeziehung des angeborenen Immunsystems bei der Pathogenese eine Rolle. Das Leitsymptom der autoimmunen Myositiden ist eine proximal betonte Muskelschwäche und teilweise auch Muskelschmerzen insbesondere im Bereich des Schulter- und Beckengürtels. In der Labordiagnostik spielt eine Erhöhung der Myolyseparameter eine zentrale Rolle. Zur Darstellung von entzündlichen Muskelinfiltraten findet insbesondere die Magnetresonanztomographie eine Anwendung. Die Behandlung erfolgt medikamentös.

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