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Sunitinib 

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  1. 01.04.2024 | News

    Sunitinib

    Hemorrhagic shock and haemorrhoids
  2. 01.04.2024 | News

    Sunitinib

    Lack of efficacy
  3. 23.02.2024 | Online First

    Nilotinib in combination with sunitinib renders MCL-1 for degradation and activates autophagy that overcomes sunitinib resistance in renal cell carcinoma

    Renal cell carcinoma (RCC) is the most common malignant tumor of kidney. Of those, clear cell carcinoma is the mainly pathological subtype, accounting for 70~75% of RCC [ 1 ]. There are 20~30% of RCC patients present metastatic stage at the primary …

  4. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Multi-omics and immunogenomics analysis revealed PFKFB3 as a targetable hallmark and mediates sunitinib resistance in papillary renal cell carcinoma: in silico study with laboratory verification

    Glycolysis-related metabolic reprogramming is a central hallmark of human cancers, especially in renal cell carcinoma. However, the regulatory function of glycolytic signature in papillary RCC has not been well elucidated. In the present study …

  5. 01.02.2024 | News

    Sunitinib

    Various toxicities
  6. 01.02.2024 | News

    Sunitinib: risk of retinal detachment

  7. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Interaction between Wnt/β-catenin signaling pathway and EMT pathway mediates the mechanism of sunitinib resistance in renal cell carcinoma

    Renal cell carcinoma (RCC) is one of the most common malignant tumours of the urinary system, and its mortality ranks sixth in male tumours and eighth in female tumours [ 1 , 2 ] . Due to the poor prognosis of early-stage RCC and resistance to both …

  8. 01.12.2023 | News

    Sunitinib

    Renal thrombotic microangiopathy
  9. 01.10.2023 | News

    Sunitinib

    Thrombotic microangiopathy, cerebral infarction and hypertension: 2 case reports
  10. 01.09.2023 | News

    Sunitinib/Nivolumab

    Malaise, nausea and skin toxicity: case report
  11. 10.11.2023 | Online First

    CT features combined with RECIST 1.1 criteria improve progression assessments of sunitinib-treated gastrointestinal stromal tumors

    Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) can be treated with sunitinib malate as a second-line multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI) when patients are refractory to imatinib [ 1 , 2 ]. However, it was reported that approximately 19% …

  12. 01.09.2023 | News

    Sunitinib/zoledronic-acid

    Osteonecrosis of the jaw and lack of efficacy: case report
  13. 01.08.2023 | News

    Sunitinib

    Cardiomyopathy following off-label use: case report
  14. 09.10.2023 | Letter

    Correction to: The anti-cancer drug Sunitinib promotes autophagy and protects from neurotoxicity in an HIV-1 Tat model of neurodegeneration. Journal of NeuroVirology 2017

  15. Open Access 01.12.2023 | OriginalPaper

    Efficacy and safety analysis of TACE + sunitinib vs. sunitinib in the treatment of unresectable advanced renal cell carcinoma: a retrospective study

  16. 01.06.2023 | News

    Sunitinib

    Various toxicities: 3 case reports
  17. 01.06.2023 | News

    Sunitinib

    Lack of efficacy: case report
  18. 17.02.2023 | Tyrosinkinaseinhibitoren | News

    Sunitinib versus Ripretinib beim GIST

    Für die Zweitlinientherapie von fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) gibt es mittlerweile mehrere Optionen. In einer Studie wurde nun Sunitinib und Ripretinib im direkten Vergleich bei Patienten untersucht, deren Tumoren nach …

  19. 01.05.2023 | News

    Sunitinib

    Acute renal failure and nephrotic syndrome: case report
  20. 01.05.2023 | News

    Sunitinib

    Acute renal failure and nephrotic syndrome: case report

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e.Medpedia

Medikamentöse Therapie des metastasierten Nierenzellkarzinoms

Die Urologie
Das metastasierte Nierenzellkarzinom (mRCC) ist die häufigste metastasierte von Parenchymtumoren der Niere ausgehende Erkrankung und tritt zu 10–20 % nach initial kurativer Behandlung auf. Die weitere Erforschung der Pathomechanismen führte zur Entwicklung zielgerichteter Medikamente wie den Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI), Inhibitoren des mammalian Target of Rapamycin (mTOR) und den Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung der fortgeschrittenen metastasierten Erkrankung. Die Substanzen aus der Gruppe der zielgerichteten Therapeutika stehen inzwischen zur Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zur Verfügung und werden in diesem Kapitel dargestellt und diskutiert. Nachdem TKI über mehr als ein Jahrzehnt die systemische Therapie dominiert haben, erfolgte jüngst ein Paradigmewechsel hin zur Immuntherapie und Immuntherapiekombinationen mit den sogenannten Checkpoint-Inhibitoren (CPI) (Kroger N, Merseburger AS, Bedke J, Aktuelle Urol 50(6):606–611, 2019). Für die Erstlinientherapie des mRCC sind Ipilimumab + Nivolumab (intermediäres und hohes Risiko) und Pembrolizumab + Axitinib sowie Avelumab + Axitinib für alle Risikogruppen zugelassen. Darüber hinaus stehen Sunitinib, Pazopanib, Tivozanib, Cabozantinib (intermediäres und hohes Risiko), die Kombination Bevacizumab + Interferon-alpha sowie Temsirolimus (hohes Risiko) zur Verfügung. Für Nivolumab und Cabozantinib wurde in der Zweitlinientherapie ein signifikanter Überlebensvorteil gegenüber Everolimus gezeigt. Die Kombination Lenvatinib + Everolimus sowie Axitinib sind weitere für die Zweitlinie zugelassene Substanzen.

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