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01.12.2014 | Research article | Ausgabe 1/2014 Open Access

BMC Medical Research Methodology 1/2014

Validation of self-reported weights and heights in the avoiding diabetes after pregnancy trial (ADAPT)

Zeitschrift:
BMC Medical Research Methodology > Ausgabe 1/2014
Autoren:
Kathryn A Paez, Susan J Griffey, Jennifer Thompson, Matthew W Gillman
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​1471-2288-14-65) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Competing interests

The authors declare that they have no competing interests.

Authors’ contributions

KAP conceived the study, participated in the design, data analysis, and interpretation of the data, and drafted the manuscript. SJG conceived the study, participated in the design and coordination, and helped draft the manuscript. JT participated in the coordination, analysis, and interpretation of data and helped draft the manuscript. MWG participated in the design, data analysis, and interpretation of the data and critically reviewed the manuscript. All authors read and approved the final manuscript.

Abstract

Background

Randomized controlled trials that test the effectiveness of mobile health-based weight loss programs are attractive to participants, funders, and researchers because of the low implementation cost, minimal participant burden, and the ability to recruit participants from longer distances. Collecting weight data from geographically dispersed participants is a challenge. Relying on participant self-report is one approach to data collection, but epidemiologic studies indicate that self-reported anthropometric data may be inaccurate.

Methods

We provided women enrolled in a randomized controlled trial (RCT) of postpartum weight loss after gestational diabetes with a digital scale and training to collect and report weight via a web-based survey. To validate self-reported weights and heights, we visited 30 randomly selected women in their homes, with a reference scale and stadiometer, a mean of 34 days after the self-report. We ran linear regression models to identify characteristics that were associated with underreporting or overreporting of anthropometric measures.

Results

Of the 30 women we visited, 11 women (37%) were assigned to the weight loss intervention group and 19 women (63%) were in the control group. Mean age was 38.5 years (SD 4.5). The overall mean difference between participants’ self-reported weights and the weights obtained at their home visit was 0.70 kg (+1.92). Women assigned to the intervention group underreported their weight in comparison with the control group by 1.29 kg (95% CI −2.52, −0.06). The overall difference in collected to self-reported height was −0.56 cm (±1.91). No characteristics were associated with underreporting or overreporting of height.

Conclusions

Our research suggests that by providing a digital scale and developing a weight collection protocol, researchers can train women to collect and record their own study weights with reasonable validity. To achieve the level of validity required for clinical trials, researchers should consider additional strategies to assure the validity of the data.

Trial registration

Zusatzmaterial
Literatur
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