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Erschienen in: Heart and Vessels 1/2013

01.01.2013 | Case Report

A left ventricular noncompaction in a patient with long QT syndrome caused by a KCNQ1 mutation: a case report

verfasst von: Kentaro Nakashima, Isao Kusakawa, Tsuyoshi Yamamoto, Shinsuke Hirabayashi, Ryohta Hosoya, Wataru Shimizu, Naokata Sumitomo

Erschienen in: Heart and Vessels | Ausgabe 1/2013

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Abstract

A 5-year-old girl developed cardiopulmonary arrest after crying. From the electrocardiogram and echocardiography, a left ventricular noncompaction (LVNC) with long QT syndrome (LQT) was suspected as the cause of the cardiopulmonary arrest, and treatment with a β-blocker and a calcium antagonist was then begun. A genetic screening of LQT-related genes revealed a previously reported heterozygous KCNQ1 mutation. The association of LVNC and LQT is an extremely rare condition, and long-term treatment based on the characteristics of both disorders is required. Also, the association of cardiomyopathy and LQT could become a new clinical entity in the future.
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Metadaten
Titel
A left ventricular noncompaction in a patient with long QT syndrome caused by a KCNQ1 mutation: a case report
verfasst von
Kentaro Nakashima
Isao Kusakawa
Tsuyoshi Yamamoto
Shinsuke Hirabayashi
Ryohta Hosoya
Wataru Shimizu
Naokata Sumitomo
Publikationsdatum
01.01.2013
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
Heart and Vessels / Ausgabe 1/2013
Print ISSN: 0910-8327
Elektronische ISSN: 1615-2573
DOI
https://doi.org/10.1007/s00380-012-0235-8

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