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Erschienen in: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 12/2010

01.12.2010 | Original Paper

A polymorphism of microRNA196a genome region was associated with decreased risk of glioma in Chinese population

verfasst von: Tonghai Dou, Qihan Wu, Xin Chen, Judit Ribas, Xiaohua Ni, Cheng Tang, Fengping Huang, Liangfu Zhou, Daru Lu

Erschienen in: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology | Ausgabe 12/2010

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Abstract

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that play important roles in regulation of eukaryotic gene expression. Aberrant expression and structural alternation of miRNAs are considered to participate in tumorigenesis and cancer development. Recently, different genotypes of miR-196a polymorphisms (SNP, rs11614913) were found to be associated with the survival of patients with lung cancer and increased risk of breast cancer. To further investigate whether this polymorphism may influence glioma risk or not, we examined the SNP allele frequency in Chinese population. Our data shows the genotype CC of miR-196a (rs11614913) polymorphism is associated with decreased risk of glioma in the Chinese population (OR = 0.74, 95% CI:0.56–0.98). Furthermore, a significant association was observed between this genotype and glioma risk in the subgroups of adult glioma (OR = 0.73, 95% CI:0.55–0.98), male glioma (OR = 0.69, 95% CI:0.48–0.99) and patients with glioblastoma (OR = 0.58, 95% CI:0.37–0.91). This was the first study investigating the association between the miR-196a rs11614913 and glioma risk. Compared with the results from previous studies in lung cancer and breast cancer, our data suggest a different genotype association in glioma. This may be related to the diversity on the tissue origin, tumor type, tumorigenesis, and developing process.
Literatur
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Metadaten
Titel
A polymorphism of microRNA196a genome region was associated with decreased risk of glioma in Chinese population
verfasst von
Tonghai Dou
Qihan Wu
Xin Chen
Judit Ribas
Xiaohua Ni
Cheng Tang
Fengping Huang
Liangfu Zhou
Daru Lu
Publikationsdatum
01.12.2010
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology / Ausgabe 12/2010
Print ISSN: 0171-5216
Elektronische ISSN: 1432-1335
DOI
https://doi.org/10.1007/s00432-010-0844-5

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