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Erschienen in: Endocrine 1/2013

01.02.2013 | Letter To the Editor

A Xq21.31 duplication without features of Prader–Willi syndrome

verfasst von: Manuel Castro-Gago, Laura Pérez-Gay, Carmen Gómez-Lado, Francisco Barros-Angueira

Erschienen in: Endocrine | Ausgabe 1/2013

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Excerpt

To the Editor, …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat P. Pramyothin, M. Pithukpakorn, R.F. Arakaki, A 47, XXY patient and Xq21.31 duplication with features of Prader–Willi syndrome: results of array-based comparative genomic hybridization. Endocrine 37, 379–382 (2010)PubMedCrossRef P. Pramyothin, M. Pithukpakorn, R.F. Arakaki, A 47, XXY patient and Xq21.31 duplication with features of Prader–Willi syndrome: results of array-based comparative genomic hybridization. Endocrine 37, 379–382 (2010)PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat M.T. Gabbertt, G.B. Peters, J.M. Carmichael, A.P. Darmanian, F.A. Collins, Prader–Willi syndrome phenocopy due to duplication of Xq21.1-q21.31, with array CGH of the critical region. Clin. Genet. 23, 853–859 (2008) M.T. Gabbertt, G.B. Peters, J.M. Carmichael, A.P. Darmanian, F.A. Collins, Prader–Willi syndrome phenocopy due to duplication of Xq21.1-q21.31, with array CGH of the critical region. Clin. Genet. 23, 853–859 (2008)
Metadaten
Titel
A Xq21.31 duplication without features of Prader–Willi syndrome
verfasst von
Manuel Castro-Gago
Laura Pérez-Gay
Carmen Gómez-Lado
Francisco Barros-Angueira
Publikationsdatum
01.02.2013
Verlag
Springer US
Erschienen in
Endocrine / Ausgabe 1/2013
Print ISSN: 1355-008X
Elektronische ISSN: 1559-0100
DOI
https://doi.org/10.1007/s12020-012-9738-4

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