Erschienen in:
12.07.2019 | Ödeme | PHARMAFORUM
Effektive Verhinderung von Attacken beim hereditären Angioödem
verfasst von:
Dr. Silke Wedekind
Erschienen in:
MMW - Fortschritte der Medizin
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Ausgabe 13/2019
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Auszug
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch oft schmerzhafte und z. T. lebensbedrohliche Ödem-Attacken (im Mittel 3,7 Attacken pro Monat) gekennzeichnet ist. Pathophysiologisch liegt eine gesteigerte Aktivität des Plasma-Kallikreins mit konsekutiv erhöhter Bildung von Bradykinin vor, was letztlich zu diffusen Ödemen führt. Lanadelumab (Takhzyro®) von Shire (jetzt Teil von Takeda) hemmt die Aktivität von Plasma-Kallikrein, sodass sich der Bradykinin-Spiegel im Blut normalisiert. Bei subkutaner Injektion alle 14 Tage bleiben fast acht von zehn Patienten attackenfrei. …