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Erschienen in: Clinical Neuroradiology 1/2013

01.03.2013 | Correspondence

Cervical Artery Dissection in a Young Patient with Rubinstein-Taybi Syndrome

verfasst von: S. Fischer, H. Bäzner, H. Henkes

Erschienen in: Clinical Neuroradiology | Ausgabe 1/2013

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Excerpt

The Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a genetic disorder defined by a combination of several congenital anomalies. The typical clinical and morphological findings include broad or deviated thumbs and halluces (synonym: broad thumbs hallux syndrome), growth and mental retardation as well as a typical facial appearance with arched brows, down slanting palpebral fissures, nasal septum extending below the alae nasi and a grimacing smile [1]. Further possible manifestations include renal and retinal abnormalities, congenital heart defects and an increased incidence of tumors, such as medulloblastoma, oligodendroglioma and neuroblastoma. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Stevens CA. Rubinstein-Taybi Syndrome. In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K, editors. GeneReviews. Seattle: University of Washington, 1993. Bookshelf ID: NBK1116 PMID: 20301295. Stevens CA. Rubinstein-Taybi Syndrome. In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K, editors. GeneReviews. Seattle: University of Washington, 1993. Bookshelf ID: NBK1116 PMID: 20301295.
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Zurück zum Zitat Ishizaka S, Sou G, Morofuji Y, Hayashi K, Kitagawa N, Tateishi Y, et al. Dissecting aneurysm of the anterior cerebral artery with Rubinstein-Taybi syndrome—a case report. Brain Nerve 2010;62(10):1083–8. Ishizaka S, Sou G, Morofuji Y, Hayashi K, Kitagawa N, Tateishi Y, et al. Dissecting aneurysm of the anterior cerebral artery with Rubinstein-Taybi syndrome—a case report. Brain Nerve 2010;62(10):1083–8.
Metadaten
Titel
Cervical Artery Dissection in a Young Patient with Rubinstein-Taybi Syndrome
verfasst von
S. Fischer
H. Bäzner
H. Henkes
Publikationsdatum
01.03.2013
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Clinical Neuroradiology / Ausgabe 1/2013
Print ISSN: 1869-1439
Elektronische ISSN: 1869-1447
DOI
https://doi.org/10.1007/s00062-011-0100-7

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