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Erschienen in: Indian Journal of Pediatrics 6/2024

09.04.2024 | Scientific Letter

Coexistence of Severe Iron Deficiency Anemia in Adolescent Girls with Exonic Variants Linked to Membranopathies

verfasst von: Subrahamanyam Dantham, Indraja Gaddam

Erschienen in: Indian Journal of Pediatrics | Ausgabe 6/2024

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Excerpt

To the Editor: Iron deficiency remains a major contributor to anemia in Indian children and adolescents. Despite iron supplementation, many with iron deficiency anemia (IDA) show limited improvement [1, 2]. This suggests that IDA may be compounded by other factors, possibly mutation in genes related to erythrocyte structure and function [3]. Most of these coding (exonic) variants are dominant, causing moderate to severe phenotypes with varying degrees of hemolytic episodes when triggered by external factors, further exacerbating the existing nutritional deficiency [4]. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Chakrabarty M, Singh A, Singh S, Chowdhury S. Is the burden of anaemia among Indian adolescent women increasing? Evidence from Indian demographic and health surveys (2015–21). PLOS Glob Public Health. 2023;3:e0002117.CrossRefPubMedPubMedCentral Chakrabarty M, Singh A, Singh S, Chowdhury S. Is the burden of anaemia among Indian adolescent women increasing? Evidence from Indian demographic and health surveys (2015–21). PLOS Glob Public Health. 2023;3:e0002117.CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Rai RK, Fawzi WW, Barik A, Chowdhury A. The burden of iron-deficiency anaemia among women in India: how have iron and folic acid interventions fared? WHO South East Asia. J Public Health. 2018;7:18–23. Rai RK, Fawzi WW, Barik A, Chowdhury A. The burden of iron-deficiency anaemia among women in India: how have iron and folic acid interventions fared? WHO South East Asia. J Public Health. 2018;7:18–23.
4.
Zurück zum Zitat Aggarwal A, Jamwal M, Sharma P, et al. Deciphering molecular heterogeneity of Indian families with hereditary spherocytosis using targeted next-generation sequencing: first south Asian study. Br J Haematol. 2020;188:784–95.CrossRefPubMed Aggarwal A, Jamwal M, Sharma P, et al. Deciphering molecular heterogeneity of Indian families with hereditary spherocytosis using targeted next-generation sequencing: first south Asian study. Br J Haematol. 2020;188:784–95.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Coexistence of Severe Iron Deficiency Anemia in Adolescent Girls with Exonic Variants Linked to Membranopathies
verfasst von
Subrahamanyam Dantham
Indraja Gaddam
Publikationsdatum
09.04.2024
Verlag
Springer India
Erschienen in
Indian Journal of Pediatrics / Ausgabe 6/2024
Print ISSN: 0019-5456
Elektronische ISSN: 0973-7693
DOI
https://doi.org/10.1007/s12098-024-05117-x

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