Skip to main content
Erschienen in: Child's Nervous System 9/2011

01.09.2011 | Original Paper

Combination chemotherapy with ifosfamide, cisplatin, and etoposide for medulloblastoma: single-institute experience and differences in efficacy for subgroups of medulloblastoma

verfasst von: Ryuta Saito, Toshihiro Kumabe, Yukihiko Sonoda, Masayuki Kanamori, Yoji Yamashita, Mika Watanabe, Teiji Tominaga

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 9/2011

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Purpose

Treatment for medulloblastoma consists of surgical resection, radiation therapy, and chemotherapy. In Japan, ICE chemotherapy consisting of cisplatin, ifosfamide, and etoposide is one of the most common regimens. Here, we summarize the toxicity and efficacy of ICE chemotherapy and evaluate the usefulness of the recently introduced molecular classification scheme to predict the outcome.

Methods

Seventeen patients with medulloblastoma treated by ICE chemotherapy as an initial therapy at our institute were retrospectively reviewed. Eleven were categorized in the standard-risk group and six in the high-risk group. All patients underwent maximum cytoreductive surgery, radiation therapy, and ICE chemotherapy. Operative specimens were subjected to immunohistochemical staining using four antibodies—DKK1, SFRP1, NPR3, and KCNA1—to classify the cases into four subgroups, WNT group, SHH group, group C, and group D, respectively.

Results

ICE chemotherapy following surgery and radiation therapy was tolerable in most patients with appropriate management, although myelosuppression and hearing disturbance occurred. There was no significant difference in survival between patients with standard-risk disease and high-risk disease. Five-year survival and 5-year progression-free survival for the 17 patients were 80.7% and 63.5%, respectively. Three patients were classified as WNT group, 2 as SHH group, 1 as group C, and 11 as group D. Group D tended to have poorer prognosis after ICE chemotherapy.

Conclusions

ICE chemotherapy was tolerable and active against medulloblastomas. Patients categorized as group D tended to have worse outcome after ICE chemotherapy.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Crawford JR, MacDonald TJ, Packer RJ (2007) Medulloblastoma in childhood: new biological advances. Lancet Neurol 6:1073–1085PubMedCrossRef Crawford JR, MacDonald TJ, Packer RJ (2007) Medulloblastoma in childhood: new biological advances. Lancet Neurol 6:1073–1085PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Deutsch M, Thomas PR, Krischer J, Boyett JM, Albright L, Aronin P, Langston J, Allen JC, Packer RJ, Linggood R, Mulhern R, Stanley P, Stehbens JA, Duffner P, Kun L, Rorke L, Cherlow J, Freidman H, Finlay JL, Vietti T (1996) Results of a prospective randomized trial comparing standard dose neuraxis irradiation (3,600 cGy/20) with reduced neuraxis irradiation (2,340 cGy/13) in patients with low-stage medulloblastoma. A combined Children's Cancer Group–Pediatric Oncology Group Study. Pediatr Neurosurg 24:167–176PubMedCrossRef Deutsch M, Thomas PR, Krischer J, Boyett JM, Albright L, Aronin P, Langston J, Allen JC, Packer RJ, Linggood R, Mulhern R, Stanley P, Stehbens JA, Duffner P, Kun L, Rorke L, Cherlow J, Freidman H, Finlay JL, Vietti T (1996) Results of a prospective randomized trial comparing standard dose neuraxis irradiation (3,600 cGy/20) with reduced neuraxis irradiation (2,340 cGy/13) in patients with low-stage medulloblastoma. A combined Children's Cancer Group–Pediatric Oncology Group Study. Pediatr Neurosurg 24:167–176PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Giangaspero F, Eberhart CG, Haapasalo H, Pietsch T, Wiestler OD, Ellison DW (2007) Medulloblastoma. In: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK (eds) WHO classification of tumours of the central nervous system. IARC, Lyon, pp 132–140 Giangaspero F, Eberhart CG, Haapasalo H, Pietsch T, Wiestler OD, Ellison DW (2007) Medulloblastoma. In: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK (eds) WHO classification of tumours of the central nervous system. IARC, Lyon, pp 132–140
4.
Zurück zum Zitat Jakacki RI (2005) Treatment strategies for high-risk medulloblastoma and supratentorial primitive neuroectodermal tumors. Review of the literature. J Neurosurg 102(1 Suppl):44–52PubMed Jakacki RI (2005) Treatment strategies for high-risk medulloblastoma and supratentorial primitive neuroectodermal tumors. Review of the literature. J Neurosurg 102(1 Suppl):44–52PubMed
5.
Zurück zum Zitat Kochi M, Kuratsu J, Mihara Y, Takaki S, Seto H, Uemura S, Ushio Y (1993) Ventriculolumbar perfusion of 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-1-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea hydrochloride. Neurosurgery 33:817–823PubMedCrossRef Kochi M, Kuratsu J, Mihara Y, Takaki S, Seto H, Uemura S, Ushio Y (1993) Ventriculolumbar perfusion of 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-1-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea hydrochloride. Neurosurgery 33:817–823PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Kortmann RD, Kühl J, Timmermann B, Mittler U, Urban C, Budach V, Richter E, Willich N, Flentje M, Berthold F, Slavc I, Wolff J, Meisner C, Wiestler O, Sörensen N, Warmuth-Metz M, Bamberg M (2000) Postoperative neoadjuvant chemotherapy before radiotherapy as compared to immediate radiotherapy followed by maintenance chemotherapy in the treatment of medulloblastoma in childhood: results of the German prospective randomized trial HIT '91. Int J Radiat Oncol Biol Phys 46:269–279PubMedCrossRef Kortmann RD, Kühl J, Timmermann B, Mittler U, Urban C, Budach V, Richter E, Willich N, Flentje M, Berthold F, Slavc I, Wolff J, Meisner C, Wiestler O, Sörensen N, Warmuth-Metz M, Bamberg M (2000) Postoperative neoadjuvant chemotherapy before radiotherapy as compared to immediate radiotherapy followed by maintenance chemotherapy in the treatment of medulloblastoma in childhood: results of the German prospective randomized trial HIT '91. Int J Radiat Oncol Biol Phys 46:269–279PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Northcott PA, Korshunov A, Witt H, Hielscher T, Eberhart C, Mack S, Bouffet E, Clifford SC, Hawkins C, French P, Rutka JT, Pfister S, Taylor MD (2011) Medulloblastoma comprises four distinct molecular variants. J Clin Oncol 29(11):1408–1414PubMedCrossRef Northcott PA, Korshunov A, Witt H, Hielscher T, Eberhart C, Mack S, Bouffet E, Clifford SC, Hawkins C, French P, Rutka JT, Pfister S, Taylor MD (2011) Medulloblastoma comprises four distinct molecular variants. J Clin Oncol 29(11):1408–1414PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Packer RJ, Gajjar A, Vezina G, Rorke-Adams L, Burger PC, Robertson PL, Bayer L, LaFond D, Donahue BR, Marymont MH, Muraszko K, Langston J, Sposto R (2006) Phase III study of craniospinal radiation therapy followed by adjuvant chemotherapy for newly diagnosed average-risk medulloblastoma. J Clin Oncol 24:4202–4208PubMedCrossRef Packer RJ, Gajjar A, Vezina G, Rorke-Adams L, Burger PC, Robertson PL, Bayer L, LaFond D, Donahue BR, Marymont MH, Muraszko K, Langston J, Sposto R (2006) Phase III study of craniospinal radiation therapy followed by adjuvant chemotherapy for newly diagnosed average-risk medulloblastoma. J Clin Oncol 24:4202–4208PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Packer RJ, Goldwein J, Nicholson HS, Vezina LG, Allen JC, Ris MD, Muraszko K, Rorke LB, Wara WM, Cohen BH, Boyett JM (1999) Treatment of children with medulloblastomas with reduced-dose craniospinal radiation therapy and adjuvant chemotherapy: a Children's Cancer Group Study. J Clin Oncol 17:2127–2136PubMed Packer RJ, Goldwein J, Nicholson HS, Vezina LG, Allen JC, Ris MD, Muraszko K, Rorke LB, Wara WM, Cohen BH, Boyett JM (1999) Treatment of children with medulloblastomas with reduced-dose craniospinal radiation therapy and adjuvant chemotherapy: a Children's Cancer Group Study. J Clin Oncol 17:2127–2136PubMed
10.
Zurück zum Zitat Packer RJ, Sutton LN, Goldwein JW, Perilongo G, Bunin G, Ryan J, Cohen BH, D'Angio G, Kramer ED, Zimmerman RA, Rorke LB, Evans AE, Schut L (1991) Improved survival with the use of adjuvant chemotherapy in the treatment of medulloblastoma. J Neurosurg 74:433–440PubMedCrossRef Packer RJ, Sutton LN, Goldwein JW, Perilongo G, Bunin G, Ryan J, Cohen BH, D'Angio G, Kramer ED, Zimmerman RA, Rorke LB, Evans AE, Schut L (1991) Improved survival with the use of adjuvant chemotherapy in the treatment of medulloblastoma. J Neurosurg 74:433–440PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Packer RJ, Vezina G (2008) Management of and prognosis with medulloblastoma: therapy at a crossroads. Arch Neurol 65:1419–1424PubMedCrossRef Packer RJ, Vezina G (2008) Management of and prognosis with medulloblastoma: therapy at a crossroads. Arch Neurol 65:1419–1424PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Sawamura Y, Ikeda J, Ishii N, Kato T, Tada M, Abe H, Shirato H (1996) Combined irradiation and chemotherapy using ifosfamide, cisplatin, and etoposide for children with medulloblastoma/posterior fossa primitive neuroectodermal tumor—results of a pilot study. Neurol Med Chir Tokyo 36:632–638PubMedCrossRef Sawamura Y, Ikeda J, Ishii N, Kato T, Tada M, Abe H, Shirato H (1996) Combined irradiation and chemotherapy using ifosfamide, cisplatin, and etoposide for children with medulloblastoma/posterior fossa primitive neuroectodermal tumor—results of a pilot study. Neurol Med Chir Tokyo 36:632–638PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Thomas PR, Deutsch M, Kepner JL, Boyett JM, Krischer J, Aronin P, Albright L, Allen JC, Packer RJ, Linggood R, Mulhern R, Stehbens JA, Langston J, Stanley P, Duffner P, Rorke L, Cherlow J, Friedman HS, Finlay JL, Vietti TJ, Kun LE (2000) Low-stage medulloblastoma: final analysis of trial comparing standard-dose with reduced-dose neuraxis irradiation. J Clin Oncol 18:3004–3011PubMed Thomas PR, Deutsch M, Kepner JL, Boyett JM, Krischer J, Aronin P, Albright L, Allen JC, Packer RJ, Linggood R, Mulhern R, Stehbens JA, Langston J, Stanley P, Duffner P, Rorke L, Cherlow J, Friedman HS, Finlay JL, Vietti TJ, Kun LE (2000) Low-stage medulloblastoma: final analysis of trial comparing standard-dose with reduced-dose neuraxis irradiation. J Clin Oncol 18:3004–3011PubMed
Metadaten
Titel
Combination chemotherapy with ifosfamide, cisplatin, and etoposide for medulloblastoma: single-institute experience and differences in efficacy for subgroups of medulloblastoma
verfasst von
Ryuta Saito
Toshihiro Kumabe
Yukihiko Sonoda
Masayuki Kanamori
Yoji Yamashita
Mika Watanabe
Teiji Tominaga
Publikationsdatum
01.09.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 9/2011
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-011-1485-y

Weitere Artikel der Ausgabe 9/2011

Child's Nervous System 9/2011 Zur Ausgabe

Wie erfolgreich ist eine Re-Ablation nach Rezidiv?

23.04.2024 Ablationstherapie Nachrichten

Nach der Katheterablation von Vorhofflimmern kommt es bei etwa einem Drittel der Patienten zu Rezidiven, meist binnen eines Jahres. Wie sich spätere Rückfälle auf die Erfolgschancen einer erneuten Ablation auswirken, haben Schweizer Kardiologen erforscht.

Hinter dieser Appendizitis steckte ein Erreger

23.04.2024 Appendizitis Nachrichten

Schmerzen im Unterbauch, aber sonst nicht viel, was auf eine Appendizitis hindeutete: Ein junger Mann hatte Glück, dass trotzdem eine Laparoskopie mit Appendektomie durchgeführt und der Wurmfortsatz histologisch untersucht wurde.

Mehr Schaden als Nutzen durch präoperatives Aussetzen von GLP-1-Agonisten?

23.04.2024 Operationsvorbereitung Nachrichten

Derzeit wird empfohlen, eine Therapie mit GLP-1-Rezeptoragonisten präoperativ zu unterbrechen. Eine neue Studie nährt jedoch Zweifel an der Notwendigkeit der Maßnahme.

Ureterstriktur: Innovative OP-Technik bewährt sich

19.04.2024 EAU 2024 Kongressbericht

Die Ureterstriktur ist eine relativ seltene Komplikation, trotzdem bedarf sie einer differenzierten Versorgung. In komplexen Fällen wird dies durch die roboterassistierte OP-Technik gewährleistet. Erste Resultate ermutigen.

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.