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Neurological Sciences

Erschienen in:

09.08.2022 | Letter to the Editor

Cutaneous silent period in ATTRv carriers: a possible early marker of nerve damage?

verfasst von: Marco Luigetti, Andrea Di Paolantonio, Valeria Guglielmino, Angela Romano

Erschienen in: Neurological Sciences | Ausgabe 12/2022

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Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for “variant”) is an adult-onset, autosomal dominant, multisystemic disease caused by mutations in the gene encoding transthyretin (TTR)[1]. In the last few years, the ATTRv therapeutic scenario has dramatically changed thanks to the availability of new drugs potentially able to prevent or delay disease progression but maximally effective if started in the early stages [1]. This raises the need for reliable disease biomarkers that might allow to early identify disease onset in pre-symptomatic TTR mutation carriers, thus permitting prompt treatment initiation as soon as minor, but clinically meaningful, disease signs are detected[2]. …

Luigetti M, Romano A, Di Paolantonio A, Bisogni G, Sabatelli M (2020) Diagnosis and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) polyneuropathy: current perspectives on improving patient care. Ther Clin Risk Manag 16:109–123. https://doi.org/10.2147/TCRM.S219979CrossRefPubMedPubMedCentral

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Titel: Cutaneous silent period in ATTRv carriers: a possible early marker of nerve damage?
verfasst von: Marco Luigetti
Andrea Di Paolantonio
Valeria Guglielmino
Angela Romano
Publikationsdatum: 09.08.2022
Verlag: Springer International Publishing
Erschienen in: Neurological Sciences / Ausgabe 12/2022
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI: https://doi.org/10.1007/s10072-022-06317-z

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