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Erschienen in: Child's Nervous System 2/2007

01.02.2007 | Original Paper

Diffuse high-grade gliomas as second malignant neoplasms after radio-chemotherapy for pediatric malignancies

verfasst von: Bernd F. M. Romeike, Yoo-Jin Kim, Wolf-Ingo Steudel, Norbert Graf

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 2/2007

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Abstract

Objects

Diffuse high-grade gliomas are known to develop in children after cranial irradiation for other malignancies. Here, clinicopathological characteristics are outlined.

Methods

Nine children received cranial irradiation and chemotherapy for medulloblastoma (n=2) or acute lymphoblastic leukemia (n=7). They developed a high-grade glioma 7–14 years thereafter. Clinical charts, radiologic findings, and pathologic specimens were reviewed. Archival material was stained immunohistochemically.

Conclusion

Gliomas evolving as second malignant neoplasms show peculiarities and differ in some aspects from their “spontaneous” counterparts. Most are supratentorial, contrast-enhancing, space-occupying lesions. They are composed mainly of small undifferentiated cells, which are mainly negative for glial fibrillary acidic protein and positive for microtubule associated proteins 2 (MAP2). Epidermal growth factor receptor labeling could not be detected in any of them. Ki67-labeling was usually high, whereas p53- and h-ras p21-staining was variable. The median survival was only 12 months despite intensive treatment.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Blümcke I, Müller S, Buslei R, Riederer BM, Wiestler OD (2004) Microtubule-associated protein-2 immunoreactivity: a useful tool in the differential diagnosis of low-grade neuroepithelial tumors. Acta Neuropathol 108:89–96PubMedCrossRef Blümcke I, Müller S, Buslei R, Riederer BM, Wiestler OD (2004) Microtubule-associated protein-2 immunoreactivity: a useful tool in the differential diagnosis of low-grade neuroepithelial tumors. Acta Neuropathol 108:89–96PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Brat DJ, James CD, Jedlicka AE, Connolly DC, Chang E, Castellani RJ, Schmid M, Schiller M, Carson DA, Burger PC (1999) Molecular genetic alterations in radiation-induced astrocytomas. Am J Pathol 154:1431–1438PubMed Brat DJ, James CD, Jedlicka AE, Connolly DC, Chang E, Castellani RJ, Schmid M, Schiller M, Carson DA, Burger PC (1999) Molecular genetic alterations in radiation-induced astrocytomas. Am J Pathol 154:1431–1438PubMed
3.
Zurück zum Zitat Devaux BC, O’Fallon JR, Kelly PJ (1993) Resection, biopsy, and survival in malignant glial neoplasms. A retrospective study of clinical parameters, therapy, and outcome. J Neurosurg 78:767–775PubMedCrossRef Devaux BC, O’Fallon JR, Kelly PJ (1993) Resection, biopsy, and survival in malignant glial neoplasms. A retrospective study of clinical parameters, therapy, and outcome. J Neurosurg 78:767–775PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Dohrmann GJ, Farwell JR, Flannery JT (1976) Glioblastoma multiforme in children. J Neurosurg 44:442–448PubMed Dohrmann GJ, Farwell JR, Flannery JT (1976) Glioblastoma multiforme in children. J Neurosurg 44:442–448PubMed
5.
Zurück zum Zitat Farwell J, Dohrmann GJ, Flannery JT (1984) Tumors of the central nervous system in adolescents. Am Fam Phys 29:133–139 Farwell J, Dohrmann GJ, Flannery JT (1984) Tumors of the central nervous system in adolescents. Am Fam Phys 29:133–139
6.
Zurück zum Zitat Garwicz S, Anderson H, Olsen JH, Dollner H, Hertz H, Jonmundsson G, Langmark F, Lanning M, Moller T, Sankila R, Tulinius H (2000) Second malignant neoplasms after cancer in childhood and adolescence: a population-based case-control study in the 5 Nordic countries. The Nordic Society for Pediatric Hematology and Oncology. The Association of the Nordic Cancer Registries. Int J Cancer 88:672–678PubMedCrossRef Garwicz S, Anderson H, Olsen JH, Dollner H, Hertz H, Jonmundsson G, Langmark F, Lanning M, Moller T, Sankila R, Tulinius H (2000) Second malignant neoplasms after cancer in childhood and adolescence: a population-based case-control study in the 5 Nordic countries. The Nordic Society for Pediatric Hematology and Oncology. The Association of the Nordic Cancer Registries. Int J Cancer 88:672–678PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Hollstein M, Sidransky D, Vogelstein B, Harris CC (1991) p53 mutations in human cancers. Science 253:49–53PubMedCrossRef Hollstein M, Sidransky D, Vogelstein B, Harris CC (1991) p53 mutations in human cancers. Science 253:49–53PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Kantar M, Cetingul N, Kansoy S, Anacak Y, Demirtas E, Ersahin Y, Mutluer S (2004) Radiotherapy-induced secondary cranial neoplasms in children. Childs Nerv Syst 20:46–49PubMedCrossRef Kantar M, Cetingul N, Kansoy S, Anacak Y, Demirtas E, Ersahin Y, Mutluer S (2004) Radiotherapy-induced secondary cranial neoplasms in children. Childs Nerv Syst 20:46–49PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Kim YJ, Romeike BFM, Uszkoreit J, Feiden W (2006) Automatic method for nuclear segmentation in the determination of Ki-67 labelling index in meningiomas. Clin Neuropathol 25:67–73PubMed Kim YJ, Romeike BFM, Uszkoreit J, Feiden W (2006) Automatic method for nuclear segmentation in the determination of Ki-67 labelling index in meningiomas. Clin Neuropathol 25:67–73PubMed
10.
Zurück zum Zitat Kitanaka C, Shitara N, Nakagomi T, Nakamura H, Genka S, Nakagawa K, Akanuma A, Aoyama H, Takakura K (1989) Postradiation astrocytoma. Report of two cases. J Neurosurg 70:469–474PubMedCrossRef Kitanaka C, Shitara N, Nakagomi T, Nakamura H, Genka S, Nakagawa K, Akanuma A, Aoyama H, Takakura K (1989) Postradiation astrocytoma. Report of two cases. J Neurosurg 70:469–474PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Klein G, Michaelis J, Spix C, Wibbing R, Eggers G, Ritter J, Kaatsch P (2003) Second malignant neoplasms after treatment of childhood cancer. Eur J Cancer 39:808–817PubMedCrossRef Klein G, Michaelis J, Spix C, Wibbing R, Eggers G, Ritter J, Kaatsch P (2003) Second malignant neoplasms after treatment of childhood cancer. Eur J Cancer 39:808–817PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Kony SJ, de Vathaire F, Chompret A, Shamsaldim A, Grimaud E, Raquin MA, Oberlin O, Brugieres L, Feunteun J, Eschwege F, Chavaudra J, Lemerle J, Bonaiti-Pellie C (1997) Radiation and genetic factors in the risk of second malignant neoplasms after a first cancer in childhood. Lancet 350(9071):91–95PubMedCrossRef Kony SJ, de Vathaire F, Chompret A, Shamsaldim A, Grimaud E, Raquin MA, Oberlin O, Brugieres L, Feunteun J, Eschwege F, Chavaudra J, Lemerle J, Bonaiti-Pellie C (1997) Radiation and genetic factors in the risk of second malignant neoplasms after a first cancer in childhood. Lancet 350(9071):91–95PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Löning L, Zimmermann M, Reiter A, Kaatsch P, Henze G, Riehm H, Schrappe M (2000) Secondary neoplasms subsequent to Berlin–Frankfurt–Münster therapy of acute lymphoblastic leukemia in childhood: significantly lower risk without cranial radiotherapy. Blood 95:2770–2775PubMed Löning L, Zimmermann M, Reiter A, Kaatsch P, Henze G, Riehm H, Schrappe M (2000) Secondary neoplasms subsequent to Berlin–Frankfurt–Münster therapy of acute lymphoblastic leukemia in childhood: significantly lower risk without cranial radiotherapy. Blood 95:2770–2775PubMed
14.
Zurück zum Zitat Malde R, Jalali R, Muzumdar D, Shet T, Kurkure P (2004) Gliosarcoma occurring 8 years after treatment for a medulloblastoma. Childs Nerv Syst 20:243–246PubMedCrossRef Malde R, Jalali R, Muzumdar D, Shet T, Kurkure P (2004) Gliosarcoma occurring 8 years after treatment for a medulloblastoma. Childs Nerv Syst 20:243–246PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Neglia JP, Meadows AT, Robison LL, Kim TH, Newton WA, Ruymann FB, Sather HN, Hammond GD (1991) Second neoplasms after acute lymphoblastic leukemia in childhood. N Engl J Med 325:1330–1336PubMedCrossRef Neglia JP, Meadows AT, Robison LL, Kim TH, Newton WA, Ruymann FB, Sather HN, Hammond GD (1991) Second neoplasms after acute lymphoblastic leukemia in childhood. N Engl J Med 325:1330–1336PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Nishio S, Morioka T, Inamura T, Takeshita I, Fukui M, Sasaki M, Nakamura K, Wakisaka S (1998) Radiation-induced brain tumours: potential late complications of radiation therapy for brain tumours. Acta Neurochir (Wien) 140:763–770CrossRef Nishio S, Morioka T, Inamura T, Takeshita I, Fukui M, Sasaki M, Nakamura K, Wakisaka S (1998) Radiation-induced brain tumours: potential late complications of radiation therapy for brain tumours. Acta Neurochir (Wien) 140:763–770CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Palma L, Vagnozzi R, Annino L, Ciapetta P, Maleci A, Cantore G (1988) Post-radiation glioma in a child. Case report and review of the literature. Childs Nerv Syst 4:296–301PubMed Palma L, Vagnozzi R, Annino L, Ciapetta P, Maleci A, Cantore G (1988) Post-radiation glioma in a child. Case report and review of the literature. Childs Nerv Syst 4:296–301PubMed
18.
Zurück zum Zitat Pearl GS, Mirra SS, Miles ML (1980) Glioblastoma multiforme occurring 13 years after treatment of a medulloblastoma. Neurosurgery 6:546–551PubMedCrossRef Pearl GS, Mirra SS, Miles ML (1980) Glioblastoma multiforme occurring 13 years after treatment of a medulloblastoma. Neurosurgery 6:546–551PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Pui CH, Cheng C, Leung W, Rai SN, Rivera GK, Sandlund JT, Ribeiro RC, Relling MV, Kun LE, Evans WE, Hudson MM (2003) Extended follow-up of long-term survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 349:640–649PubMedCrossRef Pui CH, Cheng C, Leung W, Rai SN, Rivera GK, Sandlund JT, Ribeiro RC, Relling MV, Kun LE, Evans WE, Hudson MM (2003) Extended follow-up of long-term survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 349:640–649PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Relling MV, Rubnitz JE, Rivera GK, Boyett JM, Hancock ML, Felix CA, Kun LE, Walter AW, Evans WE, Pui CH (1999) High incidence of secondary brain tumours after radiotherapy and antimetabolites. Lancet 354:34–39PubMedCrossRef Relling MV, Rubnitz JE, Rivera GK, Boyett JM, Hancock ML, Felix CA, Kun LE, Walter AW, Evans WE, Pui CH (1999) High incidence of secondary brain tumours after radiotherapy and antimetabolites. Lancet 354:34–39PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Ron E, Modan B, Boice JD Jr, Alfandary E, Stovall M, Chetrit A, Katz L (1988) Tumors of the brain and nervous system after radiotherapy in childhood. N Engl J Med 319:1033–1039PubMedCrossRef Ron E, Modan B, Boice JD Jr, Alfandary E, Stovall M, Chetrit A, Katz L (1988) Tumors of the brain and nervous system after radiotherapy in childhood. N Engl J Med 319:1033–1039PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Salvati M, Artico M, Caruso R, Rocchi G, Orlando ER, Nucci F (1991) A report on radiation-induced gliomas. Cancer 67:392–397PubMedCrossRef Salvati M, Artico M, Caruso R, Rocchi G, Orlando ER, Nucci F (1991) A report on radiation-induced gliomas. Cancer 67:392–397PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Salvati M, Frati A, Russo N, Caroli E, Polli FM, Minniti G, Delfini R (2003) Radiation-induced gliomas: report of 10 cases and review of the literature. Surg Neurol 60:60–67PubMedCrossRef Salvati M, Frati A, Russo N, Caroli E, Polli FM, Minniti G, Delfini R (2003) Radiation-induced gliomas: report of 10 cases and review of the literature. Surg Neurol 60:60–67PubMedCrossRef
24.
Zurück zum Zitat Stavrou T, Bromley CM, Nicholson HS, Byrne J, Packer RJ, Goldstein AM, Reaman GH (2001) Prognostic factors and secondary malignancies in childhood medulloblastoma. J Pediatr Hematol/Oncol 23:431–436CrossRef Stavrou T, Bromley CM, Nicholson HS, Byrne J, Packer RJ, Goldstein AM, Reaman GH (2001) Prognostic factors and secondary malignancies in childhood medulloblastoma. J Pediatr Hematol/Oncol 23:431–436CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Tada M, Sawamura Y, Abe H, Iggo R (1997) Homozygous p53 gene mutation in a radiation-induced glioblastoma 10 years after treatment for an intracranial germ cell tumor: case report. Neurosurgery 40:393–396PubMedCrossRef Tada M, Sawamura Y, Abe H, Iggo R (1997) Homozygous p53 gene mutation in a radiation-induced glioblastoma 10 years after treatment for an intracranial germ cell tumor: case report. Neurosurgery 40:393–396PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Tsang RW, Laperriere NJ, Simpson WJ, Brierley J, Panzarella T, Smyth HS (1993) Glioma arising after radiation therapy for pituitary adenoma. A report of four patients and estimation of risk. Cancer 72:2227–2233PubMedCrossRef Tsang RW, Laperriere NJ, Simpson WJ, Brierley J, Panzarella T, Smyth HS (1993) Glioma arising after radiation therapy for pituitary adenoma. A report of four patients and estimation of risk. Cancer 72:2227–2233PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Yang SY, Wang KC, Cho BK, Kim YY, Lim SY, Park SH, Kim IH, Kim SK (2005) Radiation-induced cerebellar glioblastoma at the site of a treated medulloblastoma: case report. J Neurosurg 102:417–422PubMed Yang SY, Wang KC, Cho BK, Kim YY, Lim SY, Park SH, Kim IH, Kim SK (2005) Radiation-induced cerebellar glioblastoma at the site of a treated medulloblastoma: case report. J Neurosurg 102:417–422PubMed
Metadaten
Titel
Diffuse high-grade gliomas as second malignant neoplasms after radio-chemotherapy for pediatric malignancies
verfasst von
Bernd F. M. Romeike
Yoo-Jin Kim
Wolf-Ingo Steudel
Norbert Graf
Publikationsdatum
01.02.2007
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 2/2007
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-006-0199-z

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