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Erschienen in: Annals of Hematology 1/2015

01.01.2015 | Letter to the Editor

Do UGT1A1 and HMOX1 gene promoter polymorphisms increase the risk of hyperbilirubinemia and gallstones in patients with hereditary spherocytosis?

verfasst von: Prashant Warang, Rati Devendra, Selma D’Silva, Ashish Chiddarwar, Prabhakar Kedar, Kanjaksha Ghosh, Roshan Colah, Malay B. Mukherjee

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 1/2015

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Literatur
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Zurück zum Zitat Bolton-Maggs PH, Langer JC, Iolascon A, Tittensor P, King MJ (2012) Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis—2011 update. Br J Haematol 156:37–49PubMedCrossRef Bolton-Maggs PH, Langer JC, Iolascon A, Tittensor P, King MJ (2012) Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis—2011 update. Br J Haematol 156:37–49PubMedCrossRef
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Zurück zum Zitat Warang P, Gupta M, Kedar P, Ghosh K, Colah R (2011) Flow cytometric osmotic fragility—an effective screening approach for red cell membranopathies. Cytometry B Clin Cytom 80:186–190PubMedCrossRef Warang P, Gupta M, Kedar P, Ghosh K, Colah R (2011) Flow cytometric osmotic fragility—an effective screening approach for red cell membranopathies. Cytometry B Clin Cytom 80:186–190PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Do UGT1A1 and HMOX1 gene promoter polymorphisms increase the risk of hyperbilirubinemia and gallstones in patients with hereditary spherocytosis?
verfasst von
Prashant Warang
Rati Devendra
Selma D’Silva
Ashish Chiddarwar
Prabhakar Kedar
Kanjaksha Ghosh
Roshan Colah
Malay B. Mukherjee
Publikationsdatum
01.01.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Annals of Hematology / Ausgabe 1/2015
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI
https://doi.org/10.1007/s00277-014-2123-z

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