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Erschienen in: Diabetologia 6/2003

01.06.2003 | Author's Reply

DQ-LTR13 modifies Type 1 diabetes (IDDM) susceptibility on high risk DQ haplotypes: reply to the comments of Pascual et al.

verfasst von: K. Krach, M. A. Pani, C. Seidl, J. Van Autreve, B. J. Van der Auwera, F. K. Gorus, R. R. Tönjes, Dr. K. Badenhoop

Erschienen in: Diabetologia | Ausgabe 6/2003

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Excerpt

To the Editor: Although we refer to Pascual's study in our original paper [1], these authors like to reiterate their earlier conclusion that DQ-LTR13 is not associated with "autoimmunity" [2]. However the two studies are completely different and therefore not comparable. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bieda K, Pani MA, Van der Auwera B (2002) A retroviral long terminal repeat adjacent to the HLA DQB1 gene (DQ-LTR13) modifies Type I diabetes susceptibility on high risk DQ haplotypes. Diabetologia 45:443–447CrossRef Bieda K, Pani MA, Van der Auwera B (2002) A retroviral long terminal repeat adjacent to the HLA DQB1 gene (DQ-LTR13) modifies Type I diabetes susceptibility on high risk DQ haplotypes. Diabetologia 45:443–447CrossRef
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Zurück zum Zitat Donner H, Tonjes RR, Bontrop RE et al. (1999) Intronic sequence motifs of HLA-DQB1 are shared between humans, apes and Old World monkeys, but a retroviral LTR element (DQLTR3) is human specific. Tissue Antigens 53:551–558CrossRefPubMed Donner H, Tonjes RR, Bontrop RE et al. (1999) Intronic sequence motifs of HLA-DQB1 are shared between humans, apes and Old World monkeys, but a retroviral LTR element (DQLTR3) is human specific. Tissue Antigens 53:551–558CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Donner H, Tönjes RR, Bontrop RE, Kurth R, Usadel KH, Badenhoop K (2000) MHC diversity in Caucasians, investigated using highly heterogeneous noncoding sequence motifs at the DQB1 locus including a retroviral long terminal repeat element, and its comparison to nonhuman primate homologues. Immunogenetics 51:898–904PubMed Donner H, Tönjes RR, Bontrop RE, Kurth R, Usadel KH, Badenhoop K (2000) MHC diversity in Caucasians, investigated using highly heterogeneous noncoding sequence motifs at the DQB1 locus including a retroviral long terminal repeat element, and its comparison to nonhuman primate homologues. Immunogenetics 51:898–904PubMed
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Zurück zum Zitat Pani MA, Seidl C, Bieda K et al. (2002) Preliminary evidence that an endogenous retroviral long terminal repeat (LTR13) at the HLA-DQB1 gene locus confers susceptibility to Addison's disease. Clin Endocrinol (Oxf) 56:773–777 Pani MA, Seidl C, Bieda K et al. (2002) Preliminary evidence that an endogenous retroviral long terminal repeat (LTR13) at the HLA-DQB1 gene locus confers susceptibility to Addison's disease. Clin Endocrinol (Oxf) 56:773–777
Metadaten
Titel
DQ-LTR13 modifies Type 1 diabetes (IDDM) susceptibility on high risk DQ haplotypes: reply to the comments of Pascual et al.
verfasst von
K. Krach
M. A. Pani
C. Seidl
J. Van Autreve
B. J. Van der Auwera
F. K. Gorus
R. R. Tönjes
Dr. K. Badenhoop
Publikationsdatum
01.06.2003
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Diabetologia / Ausgabe 6/2003
Print ISSN: 0012-186X
Elektronische ISSN: 1432-0428
DOI
https://doi.org/10.1007/s00125-003-1114-8

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