Quetiapin

quetiapine

Neuroleptikum.

Strukturformel:

383,5 g.

Nach oraler Applikation wird Quetiapin rasch enteral resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird 1,5–2 Stunden nach Gabe erreicht. Das Pharmakon wird hepatisch weitgehend metabolisiert (Oxidation, Hydroxylierung). Die Abbauprodukte werden im Urin (73 % der Dosis) und mit den Fäzes (20 % der Dosis) ausgeschieden. Nur 1 % der Muttersubstanz wird unverändert renal eliminiert.

7 Stunden.

Das mit Clozapin chemisch verwandte Quetiapin wird zur Behandlung von Psychosen eingesetzt. Es besitzt eine hohe Affinität zu Serotonin-Rezeptoren. Bei Intoxikation finden sich Schläfrigkeit, Tachykardie und Hypotonie.

Serum (S), Plasma (P).

Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, LC-MS/MS.

Verdacht auf Intoxikation, therapeutisches Drug Monitoring (Prüfung auf Compliance).

Therapeutischer Bereich (S, P): 0,1–0,5 mg/L; toxisch: ab 1 mg/L (Hiemke et al. 2012); komatös/letal: ab 12,7 mg/L (Degel et al. 2009).