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Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology 2/2009

01.04.2009 | Case Report

Extremely late development of pituitary carcinoma after surgery and radiotherapy

verfasst von: Eberval Gadelha Figueiredo, Wellingson Silva Paiva, Manoel Jacobsen Teixeira

Erschienen in: Journal of Neuro-Oncology | Ausgabe 2/2009

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Abstract

Introduction Pituitary carcinomas account for 0.1 or 0.2% of pituitary tumors. The authors report a rare case of a pituitary carcinoma mimicking a radio-induced meningioma. Case report Fifty-five years-old male presents a previous history of transcranial surgery in 1983 for invasive pituitary adenoma followed by whole-brain radiotherapy (5100 cGy). After three years he presented worsening of visual deficits and MRI evidenced recurrence of the lesion. In 1992, he underwent a transcranial approach to treat recurrent supraselar disease, followed by stereoctatic radiotherapy. In 2006, clinical condition was stable; however three right frontal extra-axial lesions were diagnosed by MRI, compatible with meningioma. The histological examination revealed pituitary adenoma. No lesions were found in craniospinal axis. Further treatment was not recommended by radiotherapists due previous actinic treatments. Two years radiological follow-up revealed no recurrence. Conclusion In these high risk cases, active and constant surveillance must be pertained, regardless the time of follow-up.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Brada M, Ford D, Ashley S et al (1992) Risk of second brain tumour after conservative surgery and radiotherapy for pituitary adenoma. BMJ 304:1343–1346PubMed Brada M, Ford D, Ashley S et al (1992) Risk of second brain tumour after conservative surgery and radiotherapy for pituitary adenoma. BMJ 304:1343–1346PubMed
2.
Zurück zum Zitat Gaffey TA, Scheithauer BW, Lloyd RV et al (2002) Corticotroph carcinoma of the pituitary: a clinicopathological study. Report of four cases. J Neurosurg 96:352–360PubMed Gaffey TA, Scheithauer BW, Lloyd RV et al (2002) Corticotroph carcinoma of the pituitary: a clinicopathological study. Report of four cases. J Neurosurg 96:352–360PubMed
3.
Zurück zum Zitat Lormeau B, Miossec P, Sibony M et al (1997) Adrenocorticotropin producing pituitary carcinoma with liver metastasis. J Endocrinol Invest 20:230–236PubMed Lormeau B, Miossec P, Sibony M et al (1997) Adrenocorticotropin producing pituitary carcinoma with liver metastasis. J Endocrinol Invest 20:230–236PubMed
4.
Zurück zum Zitat Matsuki M, Kaji Y, Matsuo M et al (2000) MR findings of subarachnoid dissemination of a pituitary adenoma. Br J Radiol 73:783–785PubMed Matsuki M, Kaji Y, Matsuo M et al (2000) MR findings of subarachnoid dissemination of a pituitary adenoma. Br J Radiol 73:783–785PubMed
7.
Zurück zum Zitat Pernicone PJ, Scheithauer BW (2001) Invasive pituitary adenoma and pituitary carcinoma. In: Thapar K, Kovacs K, Scheithauer BW et al (eds) Diagnosis and management of pituitary tumors. Humana Press, Totowa, NJ, pp 369–386 Pernicone PJ, Scheithauer BW (2001) Invasive pituitary adenoma and pituitary carcinoma. In: Thapar K, Kovacs K, Scheithauer BW et al (eds) Diagnosis and management of pituitary tumors. Humana Press, Totowa, NJ, pp 369–386
8.
Zurück zum Zitat Pernicone PJ, Scheithauer BW, Sebo TJ et al (1997) Pituitary carcinoma: a clinicopathologic study of 15 cases. Cancer 79:804–812. doi:10.1002/(SICI)1097-0142(19970215)79:4<804::AID-CNCR18>3.0.CO;2-3PubMedCrossRef Pernicone PJ, Scheithauer BW, Sebo TJ et al (1997) Pituitary carcinoma: a clinicopathologic study of 15 cases. Cancer 79:804–812. doi:10.1002/(SICI)1097-0142(19970215)79:4<804::AID-CNCR18>3.0.CO;2-3PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Pichard C, Gerber S, Laloi M et al (2002) Pituitary carcinoma: report of an exceptional case and review of the literature. J Endocrinol Invest 25:65–72PubMed Pichard C, Gerber S, Laloi M et al (2002) Pituitary carcinoma: report of an exceptional case and review of the literature. J Endocrinol Invest 25:65–72PubMed
12.
Zurück zum Zitat Roncarolli F, Nose V, Scheithauer BW et al (2003) Gonadotropic pituitary carcinoma: HER-2/neu expression and gene amplification. Report of two cases. J Neurosurg 99:402–408CrossRef Roncarolli F, Nose V, Scheithauer BW et al (2003) Gonadotropic pituitary carcinoma: HER-2/neu expression and gene amplification. Report of two cases. J Neurosurg 99:402–408CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Zafar MS, Mellinger RC, Chason JL (1984) Cushing’s disease due to pituitary carcinoma. Henry Ford Hosp Med J 32:61–66PubMed Zafar MS, Mellinger RC, Chason JL (1984) Cushing’s disease due to pituitary carcinoma. Henry Ford Hosp Med J 32:61–66PubMed
Metadaten
Titel
Extremely late development of pituitary carcinoma after surgery and radiotherapy
verfasst von
Eberval Gadelha Figueiredo
Wellingson Silva Paiva
Manoel Jacobsen Teixeira
Publikationsdatum
01.04.2009
Verlag
Springer US
Erschienen in
Journal of Neuro-Oncology / Ausgabe 2/2009
Print ISSN: 0167-594X
Elektronische ISSN: 1573-7373
DOI
https://doi.org/10.1007/s11060-008-9748-5

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