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Rheumatology International
Erschienen in: Rheumatology International 1/2004

01.01.2004 | Case Report

Familial Mediterranean fever and glomerulonephritis and review of the literature

verfasst von: Tekin Akpolat, Ilkser Akpolat, Filiz Karagoz, Engin Yilmaz, Bedri Kandemir, Seza Ozen

Erschienen in: Rheumatology International | Ausgabe 1/2004

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Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent and self-limited attacks of fever usually accompanied by polyserositis. Amyloidosis is its most common renal complication. A number of reports have shown vasculitic diseases such as polyarteritis nodosa and Henoch-Schönlein purpura affecting the kidney in FMF. Here we present a patient with FMF and membranoproliferative glomerulonephritis and analyze the data published on these two entities.
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Metadaten
Titel
Familial Mediterranean fever and glomerulonephritis and review of the literature
verfasst von
Tekin Akpolat
Ilkser Akpolat
Filiz Karagoz
Engin Yilmaz
Bedri Kandemir
Seza Ozen
Publikationsdatum
01.01.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Rheumatology International / Ausgabe 1/2004
Print ISSN: 0172-8172
Elektronische ISSN: 1437-160X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00296-003-0329-9

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