01.01.2011 | Correspondence
Functional Consequence of the STK11 Exon 7 Duplication Mutation Identified in a Korean Child with Peutz-Jeghers Syndrome
Erschienen in: Digestive Diseases and Sciences | Ausgabe 1/2011
Einloggen, um Zugang zu erhalten01.01.2011 | Correspondence
Erschienen in: Digestive Diseases and Sciences | Ausgabe 1/2011
Einloggen, um Zugang zu erhalten