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Erschienen in: Acta Neuropathologica 1/2024

01.06.2024 | Original Paper

G2C4 targeting antisense oligonucleotides potently mitigate TDP-43 dysfunction in human C9orf72 ALS/FTD induced pluripotent stem cell derived neurons

verfasst von: Jeffrey D. Rothstein, Victoria Baskerville, Sampath Rapuri, Emma Mehlhop, Paymaan Jafar-Nejad, Frank Rigo, Frank Bennett, Sarah Mizielinska, Adrian Isaacs, Alyssa N. Coyne

Erschienen in: Acta Neuropathologica | Ausgabe 1/2024

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Abstract

The G4C2 repeat expansion in the C9orf72 gene is the most common genetic cause of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. Many studies suggest that dipeptide repeat proteins produced from this repeat are toxic, yet, the contribution of repeat RNA toxicity is under investigated and even less is known regarding the pathogenicity of antisense repeat RNA. Recently, two clinical trials targeting G4C2 (sense) repeat RNA via antisense oligonucleotide failed despite a robust decrease in sense-encoded dipeptide repeat proteins demonstrating target engagement. Here, in this brief report, we show that G2C4 antisense, but not G4C2 sense, repeat RNA is sufficient to induce TDP-43 dysfunction in induced pluripotent stem cell (iPSC) derived neurons (iPSNs). Unexpectedly, only G2C4, but not G4C2 sense strand targeting, ASOs mitigate deficits in TDP-43 function in authentic C9orf72 ALS/FTD patient iPSNs. Collectively, our data suggest that the G2C4 antisense repeat RNA may be an important therapeutic target and provide insights into a possible explanation for the recent G4C2 ASO clinical trial failure.
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Metadaten
Titel
G2C4 targeting antisense oligonucleotides potently mitigate TDP-43 dysfunction in human C9orf72 ALS/FTD induced pluripotent stem cell derived neurons
verfasst von
Jeffrey D. Rothstein
Victoria Baskerville
Sampath Rapuri
Emma Mehlhop
Paymaan Jafar-Nejad
Frank Rigo
Frank Bennett
Sarah Mizielinska
Adrian Isaacs
Alyssa N. Coyne
Publikationsdatum
01.06.2024
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Acta Neuropathologica / Ausgabe 1/2024
Print ISSN: 0001-6322
Elektronische ISSN: 1432-0533
DOI
https://doi.org/10.1007/s00401-023-02652-3

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