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12.09.2018 | Short Communication

High glucose-induced endothelial microparticles increase adhesion molecule expression on endothelial cells

Zeitschrift:
Diabetology International
Autoren:
Jamie G. Hijmans, Tyler D. Bammert, Kelly A. Stockelman, Whitney R. Reiakvam, Jared J. Greiner, Christopher A. DeSouza

Abstract

The experimental aim of this study was to determine, in vitro, the effects of glucose-induced EMPs on endothelial cell expression of E-selectin, intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule-1 and platelet cell adhesion molecule-1 (PECAM-1). Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were cultured (3rd passage) and plated in 6-well plates at a density of 5.0 × 105 cells/condition. HUVECs were incubated with media containing either 25 mM d-glucose (concentration representing a hyperglycemic state) or 5 mM d-glucose (normoglycemic condition) for 48 h to generate EMPs. EMP identification (CD144+) and concentration were determined by flow cytometry. HUVECs (3 × 106 cells/condition) were treated with either high glucose-derived EMPs (hgEMPs) or normal glucose-derived (ngEMPs) for 24 h and surface expression of E-selectin (CD62E-PE), ICAM-1 (CD54-FITC), VCAM-1 (CD106-APC) and PECAM-1 (CD31-BV) was assessed by flow cytometry and reported as mean fluorescent intensity (MFI). Hyperglycemic-derived EMPs induced significantly higher surface expression of E-selectin (2614 ± 132 vs. 2010 ± 204 MFI), ICAM-1 (2110 ± 81 vs. 1688 ± 152 MFI), VCAM-1 (3589 ± 431 vs. 2134 ± 386) and PECAM-1 (4237 ± 395 vs. 2525 ± 269 MFI) on endothelial cells than EMPs from normoglycemic conditions. Microparticle-induced cell adhesion molecule expression provides potential novel mechanistic insight regarding the accelerated risk of atherosclerotic vascular disease associated with hyperglycemia.

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