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11.11.2017 | Original Article | Ausgabe 3/2018

Clinical Rheumatology 3/2018

High levels of oxidized fatty acids in HDL are associated with impaired HDL function in patients with active rheumatoid arthritis

Zeitschrift:
Clinical Rheumatology > Ausgabe 3/2018
Autoren:
Christina Charles-Schoeman, David Meriwether, Yuen Yin Lee, Ani Shahbazian, Srinivasa T. Reddy

Abstract

The objective of this study was to evaluate oxidation products of arachidonic acid and linoleic acid in lipoproteins and synovial fluid (SF) from patients with active rheumatoid arthritis (RA) compared to non-RA controls. High-density lipoproteins (HDL) and low-density lipoproteins (LDL) were isolated from plasma using fast protein liquid chromatography and HDL was isolated from SF using dextran sulfate precipitation. 5-Hydroxyeicosatetraenoic acid (HETE), 12-HETE, 15-HETE, 9 hydroxyoctadecadienoic (HODE), and 13-HODE levels were measured in HDL, LDL, and SF by liquid chromatography–tandem mass spectrometry. HDL’s anti-inflammatory function, cholesterol levels, myeloperoxidase (MPO) and paraoxonase 1 (PON1) activities were determined as previously. 5-HETE, 15-HETE, 9-HODE, and 13-HODE levels were significantly increased in HDL and LDL from patients with active RA (n = 10) compared to healthy controls (n = 8) and correlated significantly with measures of systemic inflammation, particularly in HDL (r = 0.65–0.80, p values < 0.004). Higher HETES and HODES in HDL were also significantly correlated with impaired HDL function as measured by the HDL inflammatory index (HII) (r = 0.54–0.58; p values < 0.03). 15-HETE levels and MPO activity were higher in RA SF (n = 10) compared to osteoarthritis (OA) SF(n = 11), and HDL from RA SF had worse function compared to OA SF HDL (HII = 2.1 ± 1.9 and 0.5 ± 0.1), respectively (p < 0.05). Oxidation products of arachidonic acid and linoleic acid are increased in HDL and LDL from patients with active RA compared to healthy controls, and are associated with worse anti-oxidant function of HDL. These results suggest a potential mechanism by which oxidative stress from active RA increases oxidized fatty acids in HDL, promoting HDL dysfunction, and thereby increasing atherosclerotic risk.

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