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Erschienen in: Annals of Hematology 10/2018

02.06.2018 | Original Article

Hyperfibrinogenemia is a poor prognostic factor in diffuse large B cell lymphoma

verfasst von: Jun-Ying Niu, Tian Tian, Hua-Yuan Zhu, Jin-Hua Liang, Wei Wu, Lei Cao, Rui-Nan Lu, Li Wang, Jian-Yong Li, Wei Xu

Erschienen in: Annals of Hematology | Ausgabe 10/2018

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Abstract

Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkin lymphomas worldwide. Previous studies indicated that hyperfibrinogenemia was a poor predictor in various tumors. The purpose of our study was to evaluate the prognostic effect of hyperfibrinogenemia in DLBCL. Data of 228 patients, who were diagnosed with DLBCL in our hospital between May 2009 and February 2016, were analyzed retrospectively. The Kaplan-Meier method and Cox regression were performed to find prognostic factors associated with progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Receiver operator characteristic (ROC) curve and the areas under the curve were used to evaluate the predictive accuracy of predictors. Comparison of characters between groups indicated that patients with high National Comprehensive Cancer Network-International Prognostic Index (NCCN-IPI) score (4–8) and advanced stage (III–IV) were more likely to suffer from hyperfibrinogenemia. The Kaplan-Meier method revealed that patients with hyperfibrinogenemia showed inferior PFS (P < 0.001) and OS (P < 0.001) than those without hyperfibrinogenemia. Multivariate analysis showed that hyperfibrinogenemia was an independent prognostic factor associated with poor outcomes (HR = 1.90, 95% CI: 1.15–3.16 for PFS, P = 0.013; HR = 2.65, 95% CI: 1.46–4.79 for OS, P = 0.001). We combined hyperfibrinogenemia and NCCN-IPI to build a new prognostic index (NPI). The NPI was demonstrated to have a superior predictive effect on prognosis (P = 0.0194 for PFS, P = 0.0034 for OS). Hyperfibrinogenemia was demonstrated to be able to predict poor outcome in DLBCL, especially for patients with advanced stage and high NCCN-IPI score. Adding hyperfibrinogenemia to NCCN-IPI could significantly improve the predictive effect of NCCN-IPI.
Literatur
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Zurück zum Zitat Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, Gascoyne RD, Delabie J, Ott G, Muller-Hermelink HK, Campo E, Braziel RM, Jaffe ES, Pan Z, Farinha P, Smith LM, Falini B, Banham AH, Rosenwald A, Staudt LM, Connors JM, Armitage JO, Chan WC (2004) Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray. Blood 103(1):275–282. https://doi.org/10.1182/blood-2003-05-1545 CrossRefPubMed Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, Gascoyne RD, Delabie J, Ott G, Muller-Hermelink HK, Campo E, Braziel RM, Jaffe ES, Pan Z, Farinha P, Smith LM, Falini B, Banham AH, Rosenwald A, Staudt LM, Connors JM, Armitage JO, Chan WC (2004) Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray. Blood 103(1):275–282. https://​doi.​org/​10.​1182/​blood-2003-05-1545 CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Prandoni P, Lensing AW, Piccioli A, Bernardi E, Simioni P, Girolami B, Marchiori A, Sabbion P, Prins MH, Noventa F, Girolami A (2002) Recurrent venous thromboembolism and bleeding complications during anticoagulant treatment in patients with cancer and venous thrombosis. Blood 100(10):3484–3488. https://doi.org/10.1182/blood-2002-01-0108 CrossRefPubMed Prandoni P, Lensing AW, Piccioli A, Bernardi E, Simioni P, Girolami B, Marchiori A, Sabbion P, Prins MH, Noventa F, Girolami A (2002) Recurrent venous thromboembolism and bleeding complications during anticoagulant treatment in patients with cancer and venous thrombosis. Blood 100(10):3484–3488. https://​doi.​org/​10.​1182/​blood-2002-01-0108 CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Hyperfibrinogenemia is a poor prognostic factor in diffuse large B cell lymphoma
verfasst von
Jun-Ying Niu
Tian Tian
Hua-Yuan Zhu
Jin-Hua Liang
Wei Wu
Lei Cao
Rui-Nan Lu
Li Wang
Jian-Yong Li
Wei Xu
Publikationsdatum
02.06.2018
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Annals of Hematology / Ausgabe 10/2018
Print ISSN: 0939-5555
Elektronische ISSN: 1432-0584
DOI
https://doi.org/10.1007/s00277-018-3382-x

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