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Erschienen in: Pneumo News 6/2017

03.10.2017 | Idiopathische Lungenfibrose | journal club

Hinweise in vitro und im Tiermodell

MicroRNAs eröffnen zukünftige Therapiepfade bei Pulmonaler Fibrose

verfasst von: Prof. Dr. med. Philipp Markart, Prof. Dr. med. Andreas Günther

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 6/2017

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Auszug

Hintergrund und Fragestellung: Die vergangenen Jahre haben erhebliche Erkenntnisgewinne hinsichtlich der pathophysiologischen Mechanismen der Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) erbracht und schließlich zu der Entwicklung und Zulassung zweier Wirkstoffe, nämlich Pirfenidon und Nintedanib, geführt, die der Krankheitsprogression entgegenwirken [1, 2]. Die IPF bleibt eine prognostisch ungünstige Erkrankung, entsprechend geht die Suche nach neuen Therapieoptionen weiter. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Noble PW Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. Lancet. 2011:377(9779):1760–9CrossRefPubMed Noble PW Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. Lancet. 2011:377(9779):1760–9CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat King TE Noble PW, Bradford WZ. Treatments for idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014:371(8):783–4PubMed King TE Noble PW, Bradford WZ. Treatments for idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014:371(8):783–4PubMed
3.
Zurück zum Zitat Pandit KV, Corcoran D, Yousef H et al. Inhibition and role of let-7d in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Resp Crit Care Med. 2010:182(2):220–9CrossRefPubMedPubMedCentral Pandit KV, Corcoran D, Yousef H et al. Inhibition and role of let-7d in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Resp Crit Care Med. 2010:182(2):220–9CrossRefPubMedPubMedCentral
4.
Zurück zum Zitat Cushing L, Kuang PP, Qian J et al. miR-29 is a major regulator of genes associated with pulmonary fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 2011;45(2):287–94CrossRefPubMed Cushing L, Kuang PP, Qian J et al. miR-29 is a major regulator of genes associated with pulmonary fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 2011;45(2):287–94CrossRefPubMed
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Zurück zum Zitat Liu G, Friggeri A, Yang Y et al. miR-21 mediates fibrogenic activation of pulmonary fibroblasts and lung fibrosis. J Exp Med. 2010;207(8):1589–97CrossRefPubMedPubMedCentral Liu G, Friggeri A, Yang Y et al. miR-21 mediates fibrogenic activation of pulmonary fibroblasts and lung fibrosis. J Exp Med. 2010;207(8):1589–97CrossRefPubMedPubMedCentral
7.
Zurück zum Zitat Varambally S, Cao Q, Mani RS, Shankar S et al. Genomic loss of microRNA-101 leads to overexpression of histone methyltransferase EZH2 in cancer. Science. 2008;322(5908):1695–9CrossRefPubMedPubMedCentral Varambally S, Cao Q, Mani RS, Shankar S et al. Genomic loss of microRNA-101 leads to overexpression of histone methyltransferase EZH2 in cancer. Science. 2008;322(5908):1695–9CrossRefPubMedPubMedCentral
Zurück zum Zitat Huang C, Xiao X, Yang Y et al. MicroRNA-101 attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting fibroblast proliferation and activation. J Biol Chem. 2017 Jul 18. doi: 10.1074/jbc.M117.805747 Huang C, Xiao X, Yang Y et al. MicroRNA-101 attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting fibroblast proliferation and activation. J Biol Chem. 2017 Jul 18. doi: 10.1074/jbc.M117.805747
Metadaten
Titel
Hinweise in vitro und im Tiermodell
MicroRNAs eröffnen zukünftige Therapiepfade bei Pulmonaler Fibrose
verfasst von
Prof. Dr. med. Philipp Markart
Prof. Dr. med. Andreas Günther
Publikationsdatum
03.10.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pneumo News / Ausgabe 6/2017
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI
https://doi.org/10.1007/s15033-017-0753-2

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