Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Pneumo News
Erschienen in: Pneumo News 8/2019

17.12.2019 | Idiopathische Lungenfibrose | cme fortbildung

Der Krankheitsprogression entgegenwirken

Idiopathische Lungenfibrose

verfasst von: Prof. Dr. Philipp Markart, Dr. Fotios Drakopanagiotakis, Natalia Derugin, Prof. Dr. Malgorzata Wygrecka

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 8/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) aus der Gruppe der idiopathischen interstitiellen Pneumonien ist eine Erkrankung des älteren Erwachsenen mit meist sehr ungünstigem Verlauf. Zur medikamentösen Behandlung der IPF stehen zwei antifibrotische Substanzen zur Verfügung, die der Krankheitsprogression entgegenwirken. Eine Heilung ist bisher nicht möglich.>
Literatur
1.
Behr J, Günther A, Ammenwerth Wet al. German guideline for diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis. Pneumologie. 2013;67(2):81–111CrossRef
2.
Collard HR, Ryerson CJ, Corte TJ et al. Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An International Working Group Report. Am J Respir Crit Care Med. 2016;194(3):265–75CrossRef
3.
Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL et al. American Thoracic Society, European Respiratory Society, Japanese Respiratory Society, and Latin American Thoracic Society. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018;198(5):e44–e68CrossRef
4.
Hetzel J, Maldonado F, Ravaglia C et al. Transbronchial Cryobiopsies for the Diagnosis of Diffuse Parenchymal Lung Diseases: Expert Statement from the Cryobiopsy Working Group on Safety and Utility and a Call for Standardization of the Procedure. Respiration. 2018;95(3):188–200CrossRef
5.
6.
Walsh SLF, Wells AU, Desai SR et al. Multicentre evaluation of multidisciplinary team meeting agreement on diagnosis in diffuse parenchymal lung disease: a case-cohort study. Lancet Respir Med. 2016;4(7):557–65CrossRef
7.
Behr J, Günther A, Bonella F et al. German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis - Update on Pharmacological Therapies 2017. Pneumologie. 2018;72(2):155–68CrossRef
8.
King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S et al. ASCEND Study Group. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2083–92CrossRef
9.
Albera C, Costabel U, Fagan EA et al. Efficacy of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis with more preserved lung function. Eur Respir J. 2016;48(3):843–51CrossRef
10.
Noble PW, Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone for idiopathic pulmonary fibrosis: analysis of pooled data from three multinational phase 3 trials. Eur Respir J. 2016;47(1):243–53CrossRef
11.
Ley B, Swigris J, Day BM et al. Pirfenidone Reduces Respiratory-related Hospitalizations in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2017;196(6):756–61CrossRef
12.
Richeldi L, du Bois RM, Raghu G et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370(22):2071–82CrossRef
13.
Kolb M, Richeldi L, Behr J et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax. 2017;72(4):340–6CrossRef
14.
Costabel U, Inoue Y, Richeldi L et al. Efficacy of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis across Prespecified Subgroups in INPULSIS. Am J Respir Crit Care Med. 2016;193(2):178–85CrossRef
15.
Crestani B, Huggins JT, Kaye M et al. Long-term safety and tolerability of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: results from the open-label extension study, INPULSIS-ON. Lancet Respir Med. 2019;7(1):60–8CrossRef
16.
Raghu G, van den Blink B, Hamblin MJ et al. Effect of Recombinant Human Pentraxin 2 vs Placebo on Change in Forced Vital Capacity in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA 2018;319(22):2299–307CrossRef
17.
The Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network. Prednisone, Azathiorpine, and n-Acetylcysteine for pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2012;366:1968-77
Metadaten
Titel
Der Krankheitsprogression entgegenwirken
Idiopathische Lungenfibrose
verfasst von
Prof. Dr. Philipp Markart
Dr. Fotios Drakopanagiotakis
Natalia Derugin
Prof. Dr. Malgorzata Wygrecka
Publikationsdatum
17.12.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pneumo News / Ausgabe 8/2019
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI
https://doi.org/10.1007/s15033-019-1300-0

Weitere Artikel der Ausgabe 8/2019

Pneumo News 8/2019 Zur Ausgabe

infopharm

Bei Atemwegsinfekten liegen Phytotherapeutika vorn

infopharm

Real-World-Daten bestätigen hohe Wirksamkeit von Interleukin-5-Hemmer

aufgefallen

Rentnerin in Lebensgefahr? Ihre diagnostische Fähigkeiten sind gefragt.

aktuell

Wem nutzt die Tripletherapie?

aktuell

Sind die Leitlinien für das Staging und die Therapie noch aktuell?

fortbildung

Neue Entwicklungen in der Welt der interstitiellen Lungenerkrankungen

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Echinokokkose medikamentös behandeln oder operieren?

06.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Die Therapie von Echinokokkosen sollte immer in spezialisierten Zentren erfolgen. Eine symptomlose Echinokokkose kann – egal ob von Hunde- oder Fuchsbandwurm ausgelöst – konservativ erfolgen. Wenn eine Op. nötig ist, kann es sinnvoll sein, vorher Zysten zu leeren und zu desinfizieren. 

Umsetzung der POMGAT-Leitlinie läuft

03.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Seit November 2023 gibt es evidenzbasierte Empfehlungen zum perioperativen Management bei gastrointestinalen Tumoren (POMGAT) auf S3-Niveau. Vieles wird schon entsprechend der Empfehlungen durchgeführt. Wo es im Alltag noch hapert, zeigt eine Umfrage in einem Klinikverbund.

Proximale Humerusfraktur: Auch 100-Jährige operieren?

01.05.2024 DCK 2024 Kongressbericht

Mit dem demographischen Wandel versorgt auch die Chirurgie immer mehr betagte Menschen. Von Entwicklungen wie Fast-Track können auch ältere Menschen profitieren und bei proximaler Humerusfraktur können selbst manche 100-Jährige noch sicher operiert werden.

Die „Zehn Gebote“ des Endokarditis-Managements

30.04.2024 Endokarditis Leitlinie kompakt

Worauf kommt es beim Management von Personen mit infektiöser Endokarditis an? Eine Kardiologin und ein Kardiologe fassen die zehn wichtigsten Punkte der neuen ESC-Leitlinie zusammen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise