04.09.2023 | IgA-Vaskulitis | CME-Kurs
Immunglobulin-A-Vaskulitis (früher Schoenlein-Henoch-Purpura) – ein Update
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Die Immunglobulin(Ig)A-Vaskulitis (IgAV, früher Schoenlein-Henoch-Purpura) ist eine systemische, immunkomplexvermittelte Vaskulitis der kleinen Gefäße, die ist durch die klinische Trias aus palpabler Purpura, Bauch- und Gelenkschmerzen gekennzeichnet. Es ist die häufigste Vaskulitis im Kindes- und Jugendalter. Die Diagnose ist klinisch zu stellen. Die kutane Vaskulitis zeigt überwiegend eine Spontanremission. Die Nieren sind häufig und in unterschiedlichem Ausmaß betroffen. Bei schweren Verläufen können ein akutes Nierenversagen und ein nephrotisches Syndrom auftreten sowie renale Langzeitschäden verbleiben.
Nach der Lektüre dieses Beitrags
- Können Sie die Klassifikationskriterien der Immunglobulin(Ig)A-Vaskulitis (IgAV) anwenden.
- Können Sie eine IgAV diagnostizieren.
- Können Sie die wesentlichen Differenzialdiagnosen benennen.
- Haben Sie gelernt, therapeutische Schritte in Abhängigkeit von der Organbeteiligung einzuleiten.
- Wissen Sie um die Notwendigkeit der interdisziplinären Kooperation zur erfolgreichen Behandlung dieser Erkrankung.
Diese Fortbildungseinheit mit 3 Punkten (Kategorie D) wurde von der Ärztekammer Nordrhein für das „Fortbildungszertifikat der Ärztekammer“ gemäß §5 Fortbildungsordnung für die nordrheinischen Ärztinnen und Ärzte vom 23.11.2013 anerkannt und ist damit auch für andere Ärztekammern anerkennungsfähig. Anerkennung in Österreich: Für das Diplom-Fortbildungs-Programm (DFP) werden die von deutschen Landesärztekammern anerkannten Fortbildungspunkte aufgrund der Gleichwertigkeit im gleichen Umfang als DFP-Punkte anerkannt [§ 14, Abschnitt 1, Verordnung über ärztliche Fortbildung, Österreichische Ärztekammer (ÖÄK) 2013].