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Erschienen in: Annals of Surgical Oncology 9/2012

01.09.2012 | Translational Research and Biomarkers

Increased Risk for CRC in Diabetic Patients with the Nonrisk Allele of SNPs at 8q24

verfasst von: Shinya Ishimaru, MD, PhD, Koshi Mimori, MD, PhD, Ken Yamamoto, MD, PhD, Hiroshi Inoue, MD, PhD, Seiya Imoto, PhD, Shuichi Kawano, PhD, Rui Yamaguchi, PhD, Tetsuya Sato, PhD, Hiroyuki Toh, MD, PhD, Hisae Iinuma, PhD, Toyoki Maeda, MD, PhD, Hideshi Ishii, MD, PhD, Sadao Suzuki, PhD, Shinkan Tokudome, PhD, Masahiko Watanabe, MD, PhD, Jun-ichi Tanaka, MD, PhD, Shin-ei Kudo, MD, PhD, Ken-ichi Sugihara, MD, PhD, Kazuo Hase, MD, PhD, Hidetaka Mochizuki, MD, PhD, Masato Kusunoki, MD, PhD, Kazutaka Yamada, MD, PhD, Yasuhiro Shimada, MD, PhD, Yoshihiro Moriya, MD, PhD, Graham F. Barnard, MD, PhD, Satoru Miyano, PhD, Masaki Mori, MD, PhD

Erschienen in: Annals of Surgical Oncology | Ausgabe 9/2012

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Abstract

Background

Colorectal cancer (CRC) oncogenesis was considered to be determined by interactions between genetic and environmental factors. Specific interacting factors that influence CRC morbidity have yet to be fully investigated.

Methods

A multi-institutional collaborative study with 1511 CRC patients and 2098 control subjects was used to compare the odds ratios for the occurrence of polymorphisms at 11 known single nucleotide polymorphisms (SNPs). TaqMan PCR and questionnaires were used to evaluate the effects of environmental exposures.

Results

Variants of rs6983267 on 8q24 were the most significant markers of risk for CRC (odds ratio 1.16, 95% confidence interval 1.06–1.27, P = 0.0015). Non-insulin-dependent diabetes mellitus (DM), a higher body mass index at age 20, and meat consumption were environmental risk factors, whereas a tuna-rich diet and vitamin intake were protective factors. The cohort of rs6983267 SNP major (T) allele at 8q24 and DM had a 1.66-fold higher risk ratio than the cohort of major allele patients without DM.

Conclusions

We confirmed that interactions between the genetic background and environmental factors are associated with increased risk for CRC. There is a robust risk of the minor G allele at the 8q24 rs6983267 SNP; however, a major T allele SNP could more clearly reveal a correlation with CRC specifically when DM is present.
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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Zanke BW, Greenwood CM, Rangrej J, et al. Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on chromosome 8q24. Nat Genet. 2007;39:989–94.PubMedCrossRef Zanke BW, Greenwood CM, Rangrej J, et al. Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on chromosome 8q24. Nat Genet. 2007;39:989–94.PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Tomlinson IP, Webb E, Carvajal-Carmona L, et al. A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3. Nat Genet. 2008;40:623–30.PubMedCrossRef Tomlinson IP, Webb E, Carvajal-Carmona L, et al. A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3. Nat Genet. 2008;40:623–30.PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Tenesa A, Farrington SM, Prendergast JG, et al. Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21. Nat Genet. 2008;40:631–7.PubMedCrossRef Tenesa A, Farrington SM, Prendergast JG, et al. Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21. Nat Genet. 2008;40:631–7.PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Wijnen JT, Brohet RM, van Eijk R, et al. Chromosome 8q23.3 and 11q23.1 variants modify colorectal cancer risk in Lynch syndrome. Gastroenterology. 2009;136:131–7.PubMedCrossRef Wijnen JT, Brohet RM, van Eijk R, et al. Chromosome 8q23.3 and 11q23.1 variants modify colorectal cancer risk in Lynch syndrome. Gastroenterology. 2009;136:131–7.PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Houlston RS, Webb E, Broderick P, et al. Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer. Nat Genet. 2008;40:1426–35.PubMedCrossRef Houlston RS, Webb E, Broderick P, et al. Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer. Nat Genet. 2008;40:1426–35.PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Giovannucci E, Harlan DM, Archer MC, et al. Diabetes and cancer: a consensus report. CA Cancer J Clin. 2010;60:207–21.PubMedCrossRef Giovannucci E, Harlan DM, Archer MC, et al. Diabetes and cancer: a consensus report. CA Cancer J Clin. 2010;60:207–21.PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Campbell PT, Deka A, Jacobs EJ, et al. Prospective study reveals associations between colorectal cancer and type 2 diabetes mellitus or insulin use in men. Gastroenterology. 139:1138–46. Campbell PT, Deka A, Jacobs EJ, et al. Prospective study reveals associations between colorectal cancer and type 2 diabetes mellitus or insulin use in men. Gastroenterology. 139:1138–46.
8.
Zurück zum Zitat Tuupanen S, Niittymaki I, Nousiainen K, et al. Allelic imbalance at rs6983267 suggests selection of the risk allele in somatic colorectal tumor evolution. Cancer Res. 2008;68:14–7.PubMedCrossRef Tuupanen S, Niittymaki I, Nousiainen K, et al. Allelic imbalance at rs6983267 suggests selection of the risk allele in somatic colorectal tumor evolution. Cancer Res. 2008;68:14–7.PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Thompson CL, Plummer SJ, Acheson LS, Tucker TC, Casey G, Li L. Association of common genetic variants in SMAD7 and risk of colon cancer. Carcinogenesis. 2009;30:982–6.PubMedCrossRef Thompson CL, Plummer SJ, Acheson LS, Tucker TC, Casey G, Li L. Association of common genetic variants in SMAD7 and risk of colon cancer. Carcinogenesis. 2009;30:982–6.PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Berndt SI, Potter JD, Hazra A, et al. Pooled analysis of genetic variation at chromosome 8q24 and colorectal neoplasia risk. Hum Mol Genet. 2008;17:2665–72.PubMedCrossRef Berndt SI, Potter JD, Hazra A, et al. Pooled analysis of genetic variation at chromosome 8q24 and colorectal neoplasia risk. Hum Mol Genet. 2008;17:2665–72.PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Tomlinson I, Webb E, Carvajal-Carmona L, et al. A genome-wide association scan of tag SNPs identifies a susceptibility variant for colorectal cancer at 8q24.21. Nat Genet. 2007;39:984–8.PubMedCrossRef Tomlinson I, Webb E, Carvajal-Carmona L, et al. A genome-wide association scan of tag SNPs identifies a susceptibility variant for colorectal cancer at 8q24.21. Nat Genet. 2007;39:984–8.PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Tuupanen S, Turunen M, Lehtonen R, et al. The common colorectal cancer predisposition SNP rs6983267 at chromosome 8q24 confers potential to enhanced Wnt signaling. Nat Genet. 2009;41:885–90.PubMedCrossRef Tuupanen S, Turunen M, Lehtonen R, et al. The common colorectal cancer predisposition SNP rs6983267 at chromosome 8q24 confers potential to enhanced Wnt signaling. Nat Genet. 2009;41:885–90.PubMedCrossRef
13.
14.
Zurück zum Zitat North GL. Celecoxib as adjunctive therapy for treatment of colorectal cancer. Ann Pharmacother. 2001;35:1638–43.PubMedCrossRef North GL. Celecoxib as adjunctive therapy for treatment of colorectal cancer. Ann Pharmacother. 2001;35:1638–43.PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Li L, Plummer SJ, Thompson CL, et al. A common 8q24 variant and the risk of colon cancer: a population-based case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008;17:339–42.PubMedCrossRef Li L, Plummer SJ, Thompson CL, et al. A common 8q24 variant and the risk of colon cancer: a population-based case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008;17:339–42.PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Curtin K, Lin WY, George R, et al. Meta association of colorectal cancer confirms risk alleles at 8q24 and 18q21. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009;18:616–21.PubMedCrossRef Curtin K, Lin WY, George R, et al. Meta association of colorectal cancer confirms risk alleles at 8q24 and 18q21. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009;18:616–21.PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Haiman CA, Le Marchand L, Yamamato J, et al. A common genetic risk factor for colorectal and prostate cancer. Nat Genet. 2007;39:954–6.PubMedCrossRef Haiman CA, Le Marchand L, Yamamato J, et al. A common genetic risk factor for colorectal and prostate cancer. Nat Genet. 2007;39:954–6.PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Pomerantz MM, Ahmadiyeh N, Jia L, et al. The 8q24 cancer risk variant rs6983267 shows long-range interaction with MYC in colorectal cancer. Nat Genet. 2009;41:882–4.PubMedCrossRef Pomerantz MM, Ahmadiyeh N, Jia L, et al. The 8q24 cancer risk variant rs6983267 shows long-range interaction with MYC in colorectal cancer. Nat Genet. 2009;41:882–4.PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Yeager M, Xiao N, Hayes RB, et al. Comprehensive resequence analysis of a 136 kb region of human chromosome 8q24 associated with prostate and colon cancers. Hum Genet. 2008;124:161–70.PubMedCrossRef Yeager M, Xiao N, Hayes RB, et al. Comprehensive resequence analysis of a 136 kb region of human chromosome 8q24 associated with prostate and colon cancers. Hum Genet. 2008;124:161–70.PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Increased Risk for CRC in Diabetic Patients with the Nonrisk Allele of SNPs at 8q24
verfasst von
Shinya Ishimaru, MD, PhD
Koshi Mimori, MD, PhD
Ken Yamamoto, MD, PhD
Hiroshi Inoue, MD, PhD
Seiya Imoto, PhD
Shuichi Kawano, PhD
Rui Yamaguchi, PhD
Tetsuya Sato, PhD
Hiroyuki Toh, MD, PhD
Hisae Iinuma, PhD
Toyoki Maeda, MD, PhD
Hideshi Ishii, MD, PhD
Sadao Suzuki, PhD
Shinkan Tokudome, PhD
Masahiko Watanabe, MD, PhD
Jun-ichi Tanaka, MD, PhD
Shin-ei Kudo, MD, PhD
Ken-ichi Sugihara, MD, PhD
Kazuo Hase, MD, PhD
Hidetaka Mochizuki, MD, PhD
Masato Kusunoki, MD, PhD
Kazutaka Yamada, MD, PhD
Yasuhiro Shimada, MD, PhD
Yoshihiro Moriya, MD, PhD
Graham F. Barnard, MD, PhD
Satoru Miyano, PhD
Masaki Mori, MD, PhD
Publikationsdatum
01.09.2012
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Annals of Surgical Oncology / Ausgabe 9/2012
Print ISSN: 1068-9265
Elektronische ISSN: 1534-4681
DOI
https://doi.org/10.1245/s10434-012-2278-6

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