Krebsregister als valide Informationsquelle für Ärzte

Klinische Krebsregister begleiten flächendeckend Krebspatienten über den gesamten Verlauf ihrer Erkrankung durch die Sammlung und Prüfung der relevanten Daten im Rahmen der Diagnostik und Therapie. Sie spiegeln die geprüften Daten an die Ärzte zurück und sind dabei unmittelbar an der Versorgung der Patienten beteiligt. Über diese regionale Einbindung in die Versorgung in den Arztpraxen sowie in den Zentren und ihren Netzwerken liefern sie durch aggregierte Daten Einblicke in die Versorgungsstrukturen und -ergebnisse auf Landes- und Bundesebene. Die Daten der klinischen Krebsregister dienen weiterhin der kritischen Überprüfung der Leitlinienadhärenz und der Auswirkung von hochqualitativen Leitlinien auf die tatsächliche aktuelle Versorgung. Sie sind in der Lage, in der Versorgungsforschung grundsätzliche Fragen in Ergänzung zu randomisierten Studien zu lösen, und stellen ein wichtiges ergänzendes Instrument der biomedizinischen Forschung auf dem Gebiet der molekularen „Präzisionsmedizin“ dar.